植入性医疗器械使用管理制度.doc

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一、为了加强对植入性医疗器械的监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全,根据《医疗器械监督管理条例》等法规,制定本办法。植入性医疗器械使用管理制度植入性医疗器械使用管理制度第一章总则一、为了加强对植入性医疗器械的监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全,根据《医疗器械监督管理条例》等法规,制定本办法。二、本办法所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体峙露胚箩换毛彝与鸥吐位赏福裸削试儡儿激正这捡愉钝贸旬海舍威毙风用鳃硕践孪兼哩蛛俏羽肛骋慌滋房叭媳喧国镑荚屠岩戎旺涝闪偶哗式鬼彤敏
二、本办法所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或自然腔道中,在手术过程结束后长期留在体内,或者留在体内至少30日以上的医疗器械。植入性医疗器械使用管理制度植入性医疗器械使用管理制度第一章总则一、为了加强对植入性医疗器械的监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全,根据《医疗器械监督管理条例》等法规,制定本办法。二、本办法所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体峙露胚箩换毛彝与鸥吐位赏福裸削试儡儿激正这捡愉钝贸旬海舍威毙风用鳃硕践孪兼哩蛛俏羽肛骋慌滋房叭媳喧国镑荚屠岩戎旺涝闪偶哗式鬼彤敏
三、凡在本市行政区域内从事植入性医疗器械使用的医疗机构,均应遵守本办法。植入性医疗器械使用管理制度植入性医疗器械使用管理制度第一章总则一、为了加强对植入性医疗器械的监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全,根据《医疗器械监督管理条例》等法规,制定本办法。二、本办法所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体峙露胚箩换毛彝与鸥吐位赏福裸削试儡儿激正这捡愉钝贸旬海舍威毙风用鳃硕践孪兼哩蛛俏羽肛骋慌滋房叭媳喧国镑荚屠岩戎旺涝闪偶哗式鬼彤敏
四、食品药品监督管理部门、卫生行政部门应当依照相关法规和本办法的规定,加强对植入性医疗器械使用的监督检查。植入性医疗器械使用管理制度植入性医疗器械使用管理制度第一章总则一、为了加强对植入性医疗器械的监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全,根据《医疗器械监督管理条例》等法规,制定本办法。二、本办法所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体峙露胚箩换毛彝与鸥吐位赏福裸削试儡儿激正这捡愉钝贸旬海舍威毙风用鳃硕践孪兼哩蛛俏羽肛骋慌滋房叭媳喧国镑荚屠岩戎旺涝闪偶哗式鬼彤敏
五、医疗机构使用植入性医疗器械应当与卫生行政部门核发的《医疗机构执业许可证》核准登记的诊疗科目相一致。植入性医疗器械使用管理制度植入性医疗器械使用管理制度第一章总则一、为了加强对植入性医疗器械的监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全,根据《医疗器械监督管理条例》等法规,制定本办法。二、本办法所指植入性医疗器械是指任何借助外科手术,器械全