布洛芬新制剂及新技术研究进展.doc

布洛芬新制剂及新技术研究进展.doc:..布洛芬新制剂及新技术研究进展吉林省长春市食品药品检验所吉林长春130012摘要:布洛芬有清热解毒、抗炎镇痛、安全、不良反应小的,在临床上有较为广阔的应用前景。木文综述近年来国内外报道的布洛芬新制剂及其新技术的研究,介绍了几种具有代表性的布洛芬新制剂,并对其制备新技术进行分析,以期能给相关研究提供一些启示。关键词:布洛芬;新制剂;新技术布洛芬(ibuprofen,IBU)是临床上第一个院基求丙酸类非街体抗炎药,与乙酰氨基酚、阿司匹林组成了清热解毒、消炎止痛的三大支柱药物。布洛芬在临床上的镇痛作用要比阿司匹林高16-32倍之多,°C的情况下,其退热效果要比同剂量的扑热息痛更为明显。不过,布洛芬在发挥疗效的同事,还会产生胃肠道的不良反应,如消化不良、腹胀、恶心、消化道溃疡等,严重还会导致胃肠道出血以及对肾脏造成一定的损伤。因此,人类一直致力于研宄布洛芬的新制剂和制剂的新技术,现将近几年国内外对布洛芬新制剂及新技术的研究进展综述如下。,将一定比例的微晶纤维素和羧甲基淀粉钠混合,压制片外观光洁,在40s内完全崩解,使得药物快速溶出,通过710μm筛网。李全斌等研宄显示,混合崩解剂的用量一般控制在15%左右,聚乙烯毗咯烷酮醇溶液浓度为2%,甘露醇的量为4%,布洛芬分散片剂的体外溶出较快,能在40s内全部崩解,混悬液就能通过710μm筛网。这样的药物体内的吸收快、溶出快、生物利用度较高,具有很好的临床效果[1]。,选用甲基纤维素、狻甲基纤维素钠和黄原胶三种高分子作为混悬剂,用粒径相同的布洛芬制备相同黏度的混悬剂,并对其进行加速沉降实验。研究结果显示,三种高分子中黄原胶的助悬布洛芬效果最佳,浓度为4%,且用钙浓度的黄原胶来制备布洛芬U服混悬剂,增加分散介质的黏度,药物分散能延缓颗粒的沉降速度。布洛芬口服混悬液的解热疗效与赖氨匹林注射液相似,且对患儿头痛、镇痛、咽痛等治疗的效果要高于赖氨匹林注射液,起效更快。、卡波姆940为丙烯酸键合烯丙基蔗糖,确定以乙腈-水(57:41)()作为流动相,测定布洛芬的含量并检查其奋关物质。宋高潮等在制备布洛芬缓释凝胶剂的研究显示,选取适量的PLGA75/25,并加入适量的N-甲基-2-吡咯烷酮,搅拌后让其充分溶解,缓慢加入适量的布洛芬,均匀搅拌,继续加入剩余的N-甲基-2-毗咯烷酮,能制备出布洛芬10%浓度的缓释凝胶[2]。,观察了微乳的透皮特性,油相是油酸,表面活性剂和助表面活性剂分别是聚山梨酯80和I,2-丙二醇。制备布洛芬微乳型透皮给药制剂能冇效提高药物的局部浓度,完善局部炎症和疼痛的治疗,并降低患者全身的不良反应。,利用超临界的的二氧化碳快速膨胀法能制备布洛芬微粉。通过观察和分析预膨胀的压力和温度、喷嘴直径以及沉降室温度等因素对微粒直径的影响,在不同的实验条件下使用超临界流体