实验室手册
GL/ATD03-.-2006
B版/0次修改
编制:
审核:
批准:
实业有限公司
2006年1月1日发布 2006年1月1日实施
实验室手册的说明
1、手册的编写
a)、由技术质量部主持手册的编写,管理者代表批准后颁布实施。
b)、手册的编写目的:作为控制实验室各项检验活动的依据,以取得顾客的信任并向顾客提供达到预期的质量水平的产品和服务,使顾客满意。
2 、手册的管理
a)、手册的解释权归管理者代表或受他委托的技术质量部;
b)、技术质量部负责手册的更改和办理相应的审批手续;
c)、质量手册的发放范围,由技术质量部提出,经管理者代表批准后执行;
d)、质量手册的封面必须带有“受控”标识。“受控”的手册为公司使用的有效版本。当质量手册更改时,必须对其进行相应的换版、换页或局部更改。
e)、当手册持有者调离本公司时,应将其持有手册交回技术质量部,办理核收登记;
f)、手册持有者应使其妥善保管,不得损坏、丢失、随意涂写;
g)、手册的管理应执行《文件控制程序》的规定。
目录
第一章:试验室管理规定………………………… 1
第二章:试验设备操作规程……………………… 6
第三章:理化试验技术手册……………………… 15
第四章:试验设备维护保养方法………………… 19
第五章:化学药品、试样的管理办法……………24
第六章:计量管理大纲…………………………… 25
第七章:监视和测量装置检定/校准规定……… 32
第八章:专用量具检定与校准规定……………… 35
第九章:量值传递图…………………………40
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第一章:实验室管理规定
1 目的
确保实验室能按管理规定准确及时完成本实验室规定范围的试验,从而保证原材料和产品符合规定要求。
2 适用范围
适用于本公司所有测试试验设备的控制和实验室的管理。
3 引用标准和文件
a)GB/T18305-2003/ISO/TS16949:2002《质量管理体系汽车生产件及相关维修零件组织应用GB/T19001-2000的特别要求》
b)本公司《质量手册》
4 职责
、测试人员的上岗培训及资格确认、编制测试设备的作业指导书、对试验结果进行确认。
、外购配套件、产品测试过程进行控制、设备的日常管理及维护保养。
5 流程图(见下一页)
6 控制程序
:准确、及时、规范;以科学的方法、公正的态度获得可靠的数据。
,要求实验室全体人员理解并按实验室检验方针开展工作。
实验室日常管理归技术质量部负责,实验室由性能试验室、化学分析室、高、低倍检验室、三部分组成。
测试人员必须是高中以上学历,接受相应的专业培训,熟练多种仪器的操作方法和技能,取得相关部门岗位资格证书后方可上岗。
测试设备的检定/校准由本单位计量相关人员根据国家检定规程进行检定与校准。对于本单位不能检定/校准的设备由技术质量部负责委托国家技术监督部门授权的检定机构对测试设备进行检定/校准并由该部门确定校准周期。
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流程
责任部门
文件/表单
备注
试样的送达
试样的接收
进行试验
试样的保存
试验结果处理和
相关记录保存
试验报告
结果传递
各经营单位
技术质量部(实验室)
技术质量部(实验室)
技术质量部(实验室)
技术质量部(实验室)
技术质量部(实验室)
各经营单位
化学分析委托单、试样检测委托单
化验登记卡、机械性能试验登记簿、
容量分析原始记录碳硫分析原始记录、
低倍检验结果记录
高倍检验结果记录
机械性能试验结果登记簿
《化学药品、试样
的管理办法》
根据经营单位要求和
《记录控制程序》
化学分析报告
高、低倍检验报告
力学性能试验报告
理化检验试样登记表
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,由技术质量部负责
制订相应校准规程,校准规程必须包括适用设备范围、校准地点、校准周期、校准方法及发现问题应采取的措施等。
《监视和测量装置控制程序》执行。
表1 实验室业务范围
序号
试验名称
试验方法
1
抗拉强度、屈服强度、
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