原子吸收分光光度计的使用方法.ppt

原子吸收光谱法一、原子吸收光谱法二、原子吸收光谱仪三、原子吸收分光光度法测定水中Zn的含量单击鼠标继续点击相关内容继续原子吸收光谱法(AtomicAbsorptionSpectrometry,AAS)也称原子吸收分光光度法。它是基于试样中待测元素的基态原子蒸气对同种元素发射的特征谱线进行吸收,依据吸收程度来测定试样中该元素含量的一种方法。该法具有灵敏度高、选择性好、操作简便、快速和准确度好等特点,因而被广范应用于各部门,是测定微量元素的首选分析方法。一般情况下,其相对误差大约在1%~2%之间,可用于70余种元素的微量测定。原子吸收光谱法单击鼠标继续吸收定律:若使用锐线光源,待测组分为低浓度的情况下,基态原子蒸气对共振线的吸收符合下式:(7-14)式中:A——吸光度;T——透射比;I0——入射光强度;I——经原子蒸气吸收后的透光强度;a——比例系数;l——样品的光程长度;N0——基态原子数目。原子吸收光谱法单击鼠标继续吸收定律:当用于试样原子的火焰温度低于3000K时,原子蒸气中基态原子数目实际上非常接近原子的总数目。在固定的试验条件下,待测组分原子总数与待测组分浓度的比例是一个常数,故上式可写成:A=κcl(7-15)式中κ为比例系数,当l以cm为单位,c以mol·L1为单位表示时,κ称为摩尔吸收系数单位为L·mol1·cm1。式(7-15)就是Lambert-Beer定律的数学表达式。如果控制l为定值,上式变为:A=kc(7-16)式(7-16)就是原子吸收分光光度法的定量基础。原子吸收光谱法单击鼠标继续定量分析方法:1、标准曲线法:原子吸收光谱法配制一组合适的标准样品,在最佳测定条件下,由低浓度到高浓度依次测定它们的吸光度A,以吸光度A对浓度c作图。在相同的测定条件下测定未知样品的吸光度,从A-c标准曲线上用内插法求出未知样品中被测定元素的浓度。单击鼠标继续cxAx定量分析方法:1、标准加入法:分取几份等量的被测试样,其中一份不加入被测元素,其余各份试样中分别加入不同已知量c1、c2、c3、…、cn的被测元素,然后,在标准测定条件下分别测定它们的吸光度A,绘制吸光度A对被测元素加入量的曲线。如果被测试样中不含被测元素,在正确校正背景之后,曲线应通过原点;如果曲线不通过原点,说明含有被测元素,截距所相应的吸光度就是被测元素所引起的效应。外延曲线与横坐标轴相交,交点至原点的距离所相应的浓度cx,即为所求的被测元素的含量。原子吸收光谱法单击鼠标继续定量分析方法:1、标准加入法:原子吸收光谱法单击鼠标继续cxAx用于测量和记录待测物质在一定条件下形成的基态原子蒸气对其特征光谱线的吸收程度,并进行定量分析的仪器,称为原子吸收光谱仪,也称原子吸收分光光度计。原子吸收光谱仪单击鼠标继续点击相关内容继续(一)仪器结构(二)WFX—130A型原子吸收分光光度计的特点(三)原子吸收分光光度计的使用方法原子吸收分光光度计由锐线光源、原子化器、分光系统、检测记录系统组成。(一),强度高而稳定。空心阴极灯、高频无极放电灯及可调激光器等都符合上述要求。。它的主要作用是使试样中被测元素形成比率高又十分稳定的基态原子,以便对光源发射的特征谱线产生吸收。单击鼠标继续(一)仪器结构