食品卫生微生物检验实验室操作技术要求第一节实验室管理制度一、、使用制度,药品管理、使用制度,玻璃器皿管理、使用制度,并根据安全制度和环境条件的要求,本室工作人员应严格掌握,认真执行。,进入无菌室换无菌衣、帽、鞋,戴好口罩,非实验室人员不得进入实验室,严格执行安全操作规程。,试剂定期检查并有明晰标签,仪器定期检查、保养、检修,严禁在冰箱内存放和加工私人食品。,贵重仪器有使用记录,破损遗失应填写报告;药品、器材、菌种不经批准不得擅自外借和转让,更不得私自拿出。、进餐、会客、喧哗,实验室内不得带入私人物品,离开实验室前认真检查水电,对于有毒、有害、易燃、污染、腐蚀的物品和废弃物品应按有关要求执行。,出现问题立即报告,造成病原扩散等责任事故者,应视情节直至追究法律责任。二、仪器配备、:培养箱、高压锅、普通冰箱、低温冰箱、厌氧培养设备、显微镜、离心机、超净台、振荡器、普通天平、千分之一天平、烤箱、冷冻干燥设备、匀质器、恒温水浴箱、菌落计数器、生化培养箱,电位pH计、高速离心机。、容器应符合标准要求,保证准确可靠,凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。,贵重仪器有专人保管,建立仪器档案,并备有操作方法,保养、维修、说明书及使用登记本,做到经常维护、保养和检查,精密仪器不得随意移动,若有损坏需要修理时,不得私自拆动、应写出报告、通知管理人员,由经理同意填报修理申请、送仪器维修部门。(冰箱、温箱除外),使用完毕后要立即切断电源,旋钮复原归位,待仔细检查后,方可离去。,不得外借,使用后按登记本的内容进行登记。,一般应有仪器套罩。,应严格按操作规程进行,对违反操作规程的因管理不善致使仪器械损坏,要追究当事者责任。三、药品管理、,制定各种药品试剂采购计划,写清品名、单位、数量、纯度、包装规格,出厂日期等,领回后建立账目,专人管理,每半年做出消耗表,并清点剩余药品。,放置有序、避光、防潮、通风干燥,瓶签完整,剧毒药品加锁存放、易燃、挥发、腐蚀品种单独贮存。,需填写请领单、由使用人和室负责人签字,任何人无权私自出借或馈送药品试剂,本单位或外单位互借时需经负责人签字。,用后盖好,必要时可封口或黑纸包裹,不使用过期或变质药品。四、玻璃器皿管理、,申报玻璃仪器的采购计划、详细注明规格、产地、数量、要求,硬质中性玻璃仪器应经计量验证合格。,每年清查一次,一般低值易耗器皿损坏后随时填写损耗登记清单。,并用清洁液或2%稀盐酸溶液浸泡24h后,用清水冲洗干净备用。,染菌后应严格高压灭菌,不得乱弃乱扔。五、、帽、鞋必须穿戴整齐。、干燥、消毒等工作时,工作人员不得擅自离现场,认真观察温度、时间,蒸馏易挥发、易燃液体时,不准
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