基于自由基策略的2-苯基吲哚的合成毕业论文.doc

基于自由基策略的2-苯基吲哚的合成毕业论文.doc:..毕此论文论文题目(中文)基于自由基策略的2-苯基吲哚的合成论文题目(外文)Synthesisof2-PhenylindoleBasedonFreeRadicalStrategy基于自由基策略的2-苯基吲哚的合成摘要目的:探究基于自由基机理的2-苯基吲哚的合成方法,为初步合成2-苯基吲哚类化合物提供新的方法学参考,并为2-苯基吲哚类化合物的衍生化研究提供必要的中间体。方法:基于前期文献调研及工作基础,采用叠氮苯乙烯和苯硼酸作为基本底物,醋酸锰作为氧化剂来探究方法可行性。Ph0Mn(ll)AB Cmethyl4-hydro)fytienzoa*.e结果:通过对不同反应条件的筛选,如:溶剂体系、温度、添加剂、不同底物等,得到了一系列不同的化合物,最终通过TLC分析、柱足析分离、GS/MS、核磁等手段分离出了十个化合物,鉴定出了其中两个化合物,分别为对甲氧羰基苯酚(A)及二甲氧羰基联苯(B)。此外,通过分析实验结果,初步探究了课题设计中CJ由基策略合成2-苯基吲哚的可能性。dimethyl[1,1-biphenyfl^^Mjicarboxylate关键词.•G由基;吲哚;叠氮苯乙烯;乙酸锰;苯硼酸inSYNTHESISIOF2-PHENYLINDOLEBASEDONFREERADICALSTRATEGEAbstractObjective:Explorethesynthesisof2-ylindolcbasedonthefreeradicalmechanismtoprovideanewmethodforthepreliminarysynthesisof2-pounds,:Basedonthepreliminaryliteratureresearchandworkingbasis,azidazoleneandphenylboronicacidwereusedasthebasicsubstrate,:poundswereobtainedbyscreeningdifferentreactionconditions,suchassolventsystem,temperature,additives,,poundswereisolatedbyTLCanalysis,columnchromatography,GS/-,thepossibilityoffreeradicalstrategyforthesynthesisof2--hydro)fyt)enzoa*.edimethyl[1,1••biphenyf]«4,4’*dicarbGxylaCeKeywords:Freeradical;indole;vinylazides;manganeseacetate;phenylboronicacid屮文摘要 IIAbstract Ill-YZ■‘■><1 HUS 22课题设计 -苯基吲哚类化合物的合成方法简介 153 组仑 17参考文献 19 :吲哚,是毗咯与苯并联的化合物,又称苯并毗咯。-其有两种并合方式,分别称为吲哚和异吲哚,最早由錠蓝降解而得。吲哚 异吲哚吲哚类化合物是U然界中存在较为广泛的一类杂环类化合物。许多瓮染料、动物的一个必需氨基酸色氨酸、某些生理活性很强的生物碱及植物生长素等都是吲哚的衍生物。例如,5-羟色胺(serotonin)是一种重要的神经介质,在人体中主要由色氨酸代谢生成。当人大脑中5-羟色胺的量突然改变时,就会出现神经失常症状,所以5-羟色胺是维持人体精神和思维正常活动不可缺少的