吗丁啉营销调查报告.doc

前言西安杨森制药有限公司生产的吗丁啉,是第一个提出“胃动力”这一概念的消化系统用药,是西安杨森制药有限公司的当家产品之一。随着吗丁啉市场竞争的愈发激烈,快速有效的掌握市场发展情况成为企业及决策者成功的关键。市场分析是一个科学系统的工作,直接影响着企业发展战略的规划、产品营销方案的设计、公司投资方针的制定以及未来发展方向的确定。市场分析并非单纯从某一个层面对市场进行评价,要得到有实际价值、具有指导意义的结论,就必须从专业的角度对市场进行全面细致的分析。如此,才能时刻保持清晰的发展思路,不因纷繁的信息而迷失,在日益激烈的市场竞争中立于不败之地。针对企业的这种需要,我们对吗丁啉市场进行了深度调研,并撰写了《中国吗丁啉市场发展及投资价值分析报告》,帮助企业进行决策。一、产品简介通用名称:多潘立酮[国家基本药物、国家医保目录甲类]英文名:Domperidone 汉语拼音:Duopɑnlitonɡ拉丁名:Domperidonum 化学名称为:5-氯-1[1-[3-(2-氧-1-苯并咪唑啉基)丙基]-4-哌啶基]-2-苯并咪唑啉酮。分子式:C22H24ClN5O2分子量: 本品为国家基本药物别名:哌双咪酮,吗丁啉,胃得灵,Motilium。成份:该品每片含主要成份多潘立酮10毫克,辅料为淀粉、氢化植物油、含水乳糖、硬脂酸镁、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、预胶化淀粉、十二烷基硫酸钠。性状:该品为白色片。规格:10mg*42片用法用量:口服。成人一次1片,一日3-4次,饭前15-30分钟服。每日最大剂量不超过80mg(8片)。药理机理多潘立酮是一种具有抗呕吐作用的多巴胺受体拮抗剂,不易通过血脑屏障而进入大脑。多潘立酮作用于血脑屏障外的化学受体触发区,因此几乎不作用于中枢神经系统;多潘立酮选择性阻断多巴胺2(DA2)受体,主要作用于周围神经系统。由于DA2受体也同样是胃肠道的主要受体,因此DA2受体拮抗剂可减少多巴胺介导的胃平滑肌松弛。在胃肠道中,多潘立酮作为一种促动力药,能增加消化道的动力。不良反应1、偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。2、有时血清泌乳素水平会升高、溢乳,男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。3、罕见情况下出现闭经。(如流涎、手颤抖等),这些症状在停药后即可自行完全恢复。该品禁用于以下情况: 1、己知对多潘立酮或本品任一成份过敏者; 2、增加胃动力有可能产生危险时,例如:胃肠道出血,机械性梗阻,穿孔; 3、分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤),嗜铬细胞瘤,乳癌患者; 4、与酮康唑口服制剂合用。注意事项 1、对本品过敏者禁用。 2、嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、肠胃出血等疾病患者禁用。 3、孕妇慎用。 4、心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。 5、该品含有乳糖,可能不适用于乳糖不耐受,半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。 6、,,建议对新生儿、婴幼儿和小儿应准确制定用药剂量,,。 7、当抗酸剂或抑制胃酸分秘药物与本品合用时,前两类药不能在饭前服用,应于饭后服用,即不宜与本品同时服用。 8、由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。 9、严重肾功能不全(血清肌酐>6mg/),但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少,因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量,但需重复给药时,应根据肾功能损害的严重程序将服药频率减为每日1-2次,同时剂量酌减。 10、如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。 11、当药品性状发生改变时禁止使用。 12、请将此药品放在儿童不能接触的地方。药物相互作用 1、抗胆碱能药品如痛痉平,溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜同时服用。 2、本品与对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等同用时,会使这些药物的吸收率增加。 3、抗酸剂和抑制分秘药物会降低多潘立酮的口服生物利用度,不宜与本品同时服用。 4、,:.,酮康唑会显著抑制由CYP3A4介导的多潘立酮的首过效应,而导至多潘立酮稳态时的Cmax和AUC增加3