肠道微生态及其制剂临床应用上海交通大学附属第六人民医院秦环龙一、肠道微生态的重要性二、肠道微生态检测方法三、微生态制剂临床应用四、我们部分研究工作五、’Hara1&anEMBOReport2006;7:688-93肠道微生态是对健康状态的积极评价,根本性影响黏膜免疫系统的结构和功能微生态改变能成为各种小肠功能失调的致病原因(包括IBD),控制微生态能成为有效治疗措施微生态具有聚集代谢能力等同与器官中重要器官,受细菌对黏膜体内平衡和免疫反应扩散的条件性影响更好地理解这个隐藏的器官将揭示人类健康和感染、炎症及新生物形成的奥秘肥胖、糖尿病不能完全归功于人基因组、营养习惯和生理运动减少微生态增加个体从食物中获取能量的能力微生态控制三酰甘油命运(fate)(FIAF理论)调节微生态增加血脂多糖(LPS)水平,从而激发炎症,启动肥胖、;134:577-579肠道菌群构成传统的培养技术:200-:1800genera和15,000-36,:1013-1014;占粪重的60%≥10倍人体内真核细胞;≥100倍人类基因组;%以上是由四个菌门组成:硬壁菌门(Firmicutes);拟杆菌门(Bacteroidetes);变形菌门(Proteobacteria);放线菌门(Actinobacteria),肠道表面粘附和肠腔内的菌群组成亦不同,;134:577-,每个个体在肠道细菌种系水平上有其独特的菌群构成,在基因水平有广泛相似性,提出“核心微生物组”(coremicrobiome)的概念在细菌基因水平上的定义,不在菌谱水平上,有共同基因和参与多种代谢的重要成分核心微生物组偏离与宿主生理状态改变密切相关,;457:480--80%,000多个序列二、(HIT-CHIP)监控肠道菌群HarringtonCR,etal:;8:195以细菌16S核糖体基因为基础开发一种肠道菌群快速检测微点阵技术对比长寡核酸(40-和50-mer)和短寡核苷酸(16-21mer),×104个细菌实现在不同细菌分类学水平上对人类肠道菌群快速检测短寡核苷酸微点阵技术提高胃肠道菌群的检出能力5、代谢组学水平ClausSP,etal:;4:(1)无菌和常规小鼠均存在明确代谢表型差异:尿中马尿酸盐和结肠上皮内的5-氨基戊酸盐在无菌小鼠体内浓度降低,棉子糖仅在无菌小鼠结肠内检测到(2)局部(肠道)和整体(生物液体、肾脏、肝脏)水平调节机体代谢表型,影响多种饮食调节和与个性化药物反应(3)细胞容积调节子如内铵盐、胆碱、-AFLP高通量技术进行群落水平的研究只已知部分肠道微生物的16SrRNA序列群落mRNA的克隆和测序非常困难mRNA序列与进化和功能之间的关系非常复杂
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