大药房GSP知识考试题.doc

左旗兰因大药房GSP知识业务知识考试题(20年月日)150分题姓名:分数:一、填空题:(110分每空1分)1、GSP的含义是:GSP是指,良好的供应规范是《药品经营质量管理规范》的简称。2、药品经营企业应按《药品经营许可证》和《营业执照》上的经营方式和经营范围进行经营活动。3、新版GSP于:2014年6月1日实施。4、你所在药房药品零售的经营范围有:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。5、SFDA是指:国家食品药品监督管理局。6、药房应在显著位置悬挂,《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。7、中药饮片书写正名正字,防止错斗、串斗。8、药品验收记录保存至超过药品有效期一年,至少保存五年。9、国药准字后的字母H表示化学药品;Z表示中成药;S表示生物制品。10、如一药品有效期为2013年8月,此药品可以销售到2014年8月31日;如一药品失效期为2013年9月,此药品可以销售到2014年8月31日。11、药品实行批号和有效期管理。12、含特殊药品复方制剂(含麻黄碱、复方甘草片、地芬诺酯、复方可待因)凭处方销售,并登记购买人信息13、实施电子监管的药品售出时进行扫码和数据上传至中台。14、采购药品需要供货方提供:药品经营许可、营业执照、GSP证书复印件;相关印章、随货同行单(票)样式;开户户名、开户银行及账号;税务登记证、组织机构代码证复印件、法人委托书等。采购药品把好药品质量关,从合法企业进货,与供货企业签订质量保证协议书;索取发票。15、采购药品应建立采购记录,包括药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。16、对近效期药品按月填报效期药品催销表。门店距有效期结束六个月(含)为近效期。17、GSP对药店药品分类陈列四大原则是药品与非药品、处方药与非处方药、内服药与外用药应分开;中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。18、门店营业员与陈列检查员应每日上午;下午对门店温湿度进行记录,如门店温湿度超出或低于规定范围,必须采取调控措施。19、在出售拆零药品时应在药袋上写明药品的通用名称、规格、用法用量及有效期等内容。20、在销售药品时应正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项等。处方药销售记录和处方保存二年(特殊管理药品的处方除外)。21、药店应对陈列药品进行陈列检查,要重点检查的品种有近效期、冷藏药品、拆零药品、中药饮片等药品。温度在0-30℃,超过30℃应开窗、通风、开空调等;相对湿度正常范围为35%-75%。低于35%,应洒水、拖地,高于75﹪应除湿,如在营业场所摆放干石灰。22、中药饮片验收记录包括:品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容,实施批准文号管理的中药饮片记录批准文号。23、在调剂(调配)处方过程中,“四查十对”指查处方、对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性、对临床诊断。处方的审核人员(执业药师或药师、驻店药师师)、调配人员、和销售人员均应在处方上签全名或盖章。中药配伍相反的饮片瓜蒌(包括)瓜蒌子(皮)与(天花粉);诸参包括人参、沙参、党参、玄参、丹参、苦参。25、药店的处方审核由执业药师、药师、含中药师、驻店药师以上职称人员负责。二、简答题:(