DNA的溶液配制方法.doc

:,PH=8配制量:500ml配制方法(1),置于500ml烧杯中  (2)  (3)用NaOH调节PH值到8,约用10克固体NaOH  (4)在溶液冷却后,再用NaOH调节至PH=8  (5)加ddH2O将溶液定容到500ml  (6)高温高压灭菌后,:5mol/lNaOH配制量:100ml配制方法(1)称取固体NaOH20克于容器中(2)-HCl的配制组分浓度:mmol/lTris-HCl,PH=:250ml配制方法(1).  (2)加入约200mlddH2O充分搅拌溶解.  (3)  (4)将溶液定容至250ml  (5)用棕色瓶分装于4度冰箱中  (6)如使用,-异戊醇的配制:配制方法(1)简单的体积混合,既要求比例为24:1即可  (2)储存于棕色玻璃瓶子中  (3):CTAB:可将细胞膜裂解,使DNA释放到提取液中,:能与DNase的辅助因子Mg2+结合,使DNase失去活性,:—异戊醇:它可把组织匀浆中变性的蛋白质除去,将DNA与细胞中的蛋白质、:它可去除核酸中的RNA,(1),溶解于10ml无菌水中.(2)放入4℃冰箱备用.(3)使用时先涡旋使其混合均匀10.    10×TE,500ml配制如下:将100mMTris-Hcl(PH=)(PH=),调PH=,定容到500ml。11.    1×TEBuffer组成浓度:10mMTris-HCl  1mMEDTAPH=:500ml配制方法:量取下列溶液于500ml烧杯中    1MTris-HCl  BufferPH=  5ml        PH=  1ml    向烧杯中加入约400mlddH2O均匀混合;将溶液定容到500ml后,高温高压灭菌;.    聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGEPAGE操作流程及注意事项:1、涂胶1)将有耳玻片(耳朝下)泡于反硅化剂中,新液25分钟,),轻而匀的沿一个方向涂三次,)、封胶1)将两玻片对贴于橡胶框中,放平,用力拧死,)溶废琼脂胶,分两次:第一次50秒,第二次10-20秒,)用小细长枪头通透加胶枪头,便于加样通畅,)吸2500-3000ul液胶加速沿玻片边缘快速顺下滴,将两面玻片充分封死,,静止凝胶15分钟.(