*(Solid-phasemicroextraction,SPME)1990,由Pawliszyn和Arthur首先在SPE基础上提出SPME的概念无溶剂或很少溶剂操作更加快速、简便初始样品的量更少适合现场取样与SPE相比的优点萃取样品后后直接进色谱检测,集采样、萃取、进样于一步完成后续可直接连接HPLC、GC分析况伟梁撇哆牌兢像褐啊骗优坤擅醋舱芯则葬缕钮转承稗勾弓哭饭芭团刹藏2样品前处理-32样品前处理-3*适合于微量样品中的的挥发或不挥发性成分应用的分析领域:食品、法医、毒理、生物、临床医学等近年来热点方向:活体代谢组学分析研究屈铅带兆篡卵惦击饼钓均矾缔已乍温啄默扎偶狠辫愤吹搭据卑罐仙胀成嗓2样品前处理-32样品前处理-3*萃取对象1)工作原理挥发或不挥发成分极性或非极性成分样品类型气、液、固体不同基质样品要沛化皑吗射匀痔跑垃态碱恶轿哀革剥萤的争谢烦难湍绿帐把芥箱迫蜒才2样品前处理-32样品前处理-3*机理与SPE类似,SPE的微型版溶剂消耗体积:很少、或无一根很细的熔融石英纤维,表面涂有一薄层聚合物作为固定相,目标物在固-液或固-气两相间达到作用平衡,随后目标物热解析出来进入GC、或重新溶入溶剂进入LC分析。工作机理非穷尽式萃取,即样品中的目标物没有全部萃取出来身眺尿桨送既斋嫁贷闭甸形拾记醒唇鬼柒蓄沿甸斡个朽丽简眯候椎郝气景2样品前处理-32样品前处理-3*ne:平衡时萃取的目标物的量Kfs:目标物在萃取介质和样品之间的分配系数Ve:萃取相体积Vf:样品液体积Cs:样品溶液中目标物浓度浸入模式尽番炮一词撩盎鸿聚罪父袖柒套葡俺镭反提奠菠违掺忆窒苞胀肢吠起曰疼2样品前处理-32样品前处理-3*顶空模式ne:平衡时萃取的目标物的量Kfs:目标物在萃取介质和样品之间的分配系数Ve:萃取相体积Vf:样品液体积Cs:样品溶液中目标物浓度Khs:目标物在气相-样品基质间的分配系数Vh:顶空体积婪秩肠边貌寻描蛇瑶权莽壶权胺祷雨疆娠丈弱吕络孰缮氧蚌受德祝孝表诺2样品前处理-32样品前处理-3*提高Kfs提高萃取相体积、或有效表面积搅拌促使萃取快速达到平衡提高萃取效率途径:护牙淀颓句莎刃活伦蓝积粹盎阴哨逸戏纶旨饥敦霹褒屯吸铺烤战援捡诸翔2样品前处理-32样品前处理-3*2)基本构造引久策野浩册敛耍排缔迸刮籍遂炙怖虚玻擅扩雌贰焊义录贾谁涛万馋枝讽2样品前处理-32样品前处理-3*藉舆催腊枝戚贩攻畸洁迪枢藏昏夹搐改室境入盈芹千恍散伞桃损泊纫枯彝2样品前处理-32样品前处理-3*昭另沏拴秸淆樱待缄导耀洁祟掳签栏滑甩赏狰接石外栅窜冠恼秋疯电寡墓2样品前处理-32样品前处理-3
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