原子吸收实验报告.docx

原子吸收实验报告原子吸收光谱定量分析实验报告班级:环科10-1姓名:王强学号:XX一、实验目的: 。 。 。二、实验原理: 在原子吸收分光光度分析中,火焰原子吸收和石墨炉原子吸收是目前使用最多、应用范围最广的两种方法。相对而言,前者虽然具有振作简单、重现性好等优点而得到广泛应用,但该法由于雾化效率低、火焰的稀释作用降低了基态原子浓度、基态原子在火焰的原子化区停留时间短等因素限制了测定灵敏度的提高以及样品使用量大等方面的原因,对于来源困难、鹭或数量很少的试样及固态样品的直接分析,受到很大的限制。石墨炉原子化法由于很好地克服了上述不足,近年来得到迅速的发展。石墨炉原子吸收方法是利用电能使石墨炉中的石墨管温度上升至XX~3000℃的高温,从而使待测试样完全蒸发、充分的原子化,并且基态原子在原子化区停留时间长,所以灵敏度要比火焰原子吸收方法高几个数量级。样品用量也少,仅5~100uL。还能直接分析固体样品。该方法的缺点是干扰较多、精密度不如火焰法好、仪器较昂贵、操作较复杂等。本实验采用标准曲线法,待测水样品用微量分液器注入,经过干燥、灰化、原子化等过程对样品中的痕量镉进行分析。三、仪器和试剂: -120型原子吸收分光光度计。镉元素空心阴极灯容量瓶50mL微量分液器~mL及5~ 100ng/mL镉标准溶液2mol/L硝酸溶液四、实验步骤: :nm灯电流:3mA狭缝宽度:nm干燥温度、时间:100℃、15s灰化温度、时间:400℃、10s原子化温度、时间:2200℃、3s净化温度、时间:2200℃、2s保护气流量:100mL/,分别加入0mL、mL、mL、mL浓度为100ng/mL的镉标准溶液,再各添加mL硝酸溶液,然后以Milli-Q去离子水稀释至刻度,摇匀,供原子吸收测定用。取水样500mL于烧杯中,加入5mL浓硝酸溶液,加热浓缩后转移至50mL容量瓶,以Milli-Q去离子水稀释至刻度,摇匀,此待测水样供原子吸收测定用。,待仪器稳定后,升温空烧石墨管,用微量分液器由稀到浓向石墨管中依次注入40uL标准溶液及待测水样,测得各份溶液的吸光度。五、数据记录: 六、数据处理: 以面积法和高度法的吸光度分别绘制标准曲线,并由待测水样的相应吸光度值从标准曲线上查得待测水样中的镉浓度,并计算该水样的原始浓度。面积法: 首先计算得空烧平均值为:/2= s1-(-(- s1s2s3 137)137) - 0 281 s3-(- 平均 37) 2 1 3 得面积曲线图: 7 1 计算得2号水样平均面积为:/3-=根据曲线公式可得水样中镉元素浓度为:/mL计算得3号水样平均面积为:/3-=根据曲线公式可得水样中镉元素浓度为:/mL高度法: 首先计算得空烧平均值为:/2= h1h2h3 077 0 062 140 670 1 238 得曲线图: 7 平均计算得2号水样平均高度为:/3-=根据曲线公式可得水样中镉元素浓度为:/mL计算得3号水样平均高度为:/3-=根据曲线公式可得水样中镉元素浓度为:/mL 七、思考题: ?为什么有时候可以用N2替换Ar? 答:实验中Ar气的作用作为保护气体,防止石墨管氧化。因为N2同样是惰性气体,不与石墨反应,所以可以用N2替换Ar。 ,并试叙述分析结果的可能误差来源。答:面积吸收与单位体积原子蒸汽中吸收辐射的原子成简单线性关系。这种关系与频率无关。但是由于原子吸收线的板宽度很小,要测量这样一条半宽度很小的吸收线的积分吸收值,就要需要有分辨率高达五十万的单色器,在目前的技术的情况下还难以做到。因此,面积法对仪器的精度的要求很高,所以,仪器的精度有可能不够,而导致分辨率低造成误差。而测量峰值吸收则对锐线光源的要求很高,只有当使用很窄的锐线光源时,测得的吸光度与原子吸收待测元素的基态原子数成线性关系。此外,还必须使通过原子蒸汽的发射线中心频率恰好与吸收线的中心频率重合。所以,光源的不准确这也能造成一定误差。一、基本原理 ,任何元素的原子都是由原子核和绕核运动的电子组成,原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级。因此,一个原子核可以具有多种能级状态。能量最低的能级状态称为基态能级,其余能级称为激发态能级,而能最低的激发态则称为第一激发态。正常情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量最低的轨道上运动。如果将一定外界能