遗传概率的
解题技巧
遗传病类型
(一)常染色体遗传病
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
(二)伴性遗传病
1、伴X染色体隐性遗传
2、伴X染色体显性遗传
3、伴Y染色体遗传
①.常显与常隐遗传情况与性别无关,男女性及整个人群中的发生概率都约相等;
②.X显与X隐遗传情况与性别相关:X隐中男性患者多于女性,往往有隔代交叉遗传现象,女患者的父亲和儿子一定是患者;X显中女性患者多于男性,具有世代连续性,男患者的母亲与女儿一定是患者。
③.伴Y遗传情况也与性别相关:患者全为男性且“父→子→孙”
一、解题步骤
(1)确定显隐性
(2)确定遗传方式(常、伴性)
(3)推断基因型
(4)计算概率
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性找女患者
显性找男患者
人类遗传病的解题规律:
(1)首先确定显隐性
(基本方法:假设法)
常染色体隐性遗传病:无中生有为隐性,生女患病为常隐.
正常
患病
(2)再确定致病基因的位置
(常用方法:特征性系谱)
(基本方法:假设法)
伴X染色体隐性遗传病:口诀为“母患子必患,女患父必患”
正常
患病
伴X染色体显性遗传病:口诀为“父患女必患,子患母必患”
正常
患病
常染色体显性遗传病:有中生无为显性,生女正常为常显
正常
患病
伴Y染色体遗传病:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也
正常
患病
细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常
正常
患病
无中生有为隐性,
隐性遗传看女病,
其父或子正常非伴性。
有中生无为显性,
显性遗传看男病,
其母或女正常非伴性。
口诀
遗传方式最可能为
?
思考.
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