乌洛参考托品.doc

Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse莁乌洛托品袆百科名片肅蒅乌洛托品膀白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体,可燃。熔点263℃,如超过此熔点即升华并分解,但不熔融。羆目录蒆基本信息羃成分信息罿药物分析肆产品用途羇危害概述蚅急救措施羂消防措施膆展开肄基本信息膃成分信息螁药物分析膆产品用途蒅危害概述袄急救措施蒀消防措施薀展开袅基本信息节中文名称:乌洛托品薂化学名称:1,3,5,7-四氮杂三环[]癸烷,蚀中文别名:六亚甲基四胺四氮六甲环六胺胺仿六次甲基四胺芆英文名称:etramine 肄英文别名:riamine;1,3,5,7-tetraazatricyclo[(3,7)]decane;preparationaf;resotropin;etraamine;acetohmt;ammonioformaldehyde;formamine;hexa;hexilmethylenamine;methamin;metheneamine;hexamine;hiprex;mandelamine;urex;uroqid;urotropin;hmta;hexaform;1,3,5,7-tetraazaadamantane;[1]芁技术说明书编码:484螀CASNo.:100-97-0蚇蒂乌洛托品肀EINECS号:202-905-8螀InChI:InChI=1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H2螄分子式:C6H12N4膄分子量::GB/T9015-1998衿分析项目膅标准蚂纯度≥%罿水份≤%莄灰份≤%聿水溶液外观羇澄明合格袂重金属(以Pb计)≤%腿氯化物(以CL计)≤%薃硫酸盐(以SO4计)≤%艿铵盐计(以NHd4计)≤%-97-0羀药物分析荿方法名称:乌洛托品原料药—乌洛托品的测定—中和滴定法莆应用范围:该方法采用滴定法测定乌洛托品原料药中乌洛托品的含量。膁该方法适用于乌洛托品原料药。蝿方法原理:供试品加硫酸滴定液后,加热煮沸至不再发生甲醛臭,加甲基红指示液1滴,用氢氧化钠滴定液滴定,根据滴定液使用量,计算乌洛托品的含量。葿试剂:()()-:肃试样制备:()莀配制:取硫酸15mL,缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000mL,摇匀。螈标定:取在270~300℃,精密称定,加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液()。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度。,,再加水稀释至200mL。()袈配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液28mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。肇标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g,精密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。节贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。-%甲基红的乙醇溶液20mL,%溴甲酚绿的乙醇溶液30mL,摇匀。,加乙醇100mL使溶解。袀操作步骤:,置锥形瓶中,加水10mL溶解后,精密加硫酸滴定液()50mL,摇匀,加热煮沸至不再发生甲醛臭,随时加近沸的水补足蒸发的水分,放冷至室温,加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液()滴定。每1mL氢氧化钠滴定液()