*处方书写规范及点评要点法律法规《处方管理办法》(中华人民共和国卫生部令(第53号))2007年5月1日*2010年2月10日卫医管发〔2010〕28号《医院处方点评管理规范(试行)》法律法规目的规范处方开具、调剂、使用和保存管理,提高处方质量。规范与发挥医师、药师在促进合理用药的专业作用。最终目的是促进安全、有效、经济用药。保障病人用药利益。*管理流程*合理处方不合理处方不规范处方处方点评的结果用药不适宜处方超常处方处方点评*、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致;(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);*、婴幼儿年龄未写日、月龄的;、中成药与中药饮片未分别开具处方的;;、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;*、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;;“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。*用药不适宜处方适应证不适宜的; 遴选的药品不适宜的;药品剂型或给药途径不适宜的;无正当理由不首选国家基本药物的; 用法用量不适宜的;联合用药不适宜的;重复给药的;有配伍禁忌或者不良相互作用的;其它用药不适宜情况的。
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