小鼠 P 物质(SP)酶联免疫吸附测定试剂盒
使用说明书
产品编号:E-EL-M0639
(本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!)
声明:尊敬的客户,感谢您选用本公司的产品。本产品选用世界著名生产厂家的原料,采用
专业 ELISA kit 生产技术制造。适用于体外定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上
清液中天然和重组 SP 浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分!如有疑问,请及时联
系伊莱瑞特生物科技有限公司。
试剂盒组成:
名称-中文名称-英文规格保存条件
ELISA 酶标板 Micro ELISA Plate 8×12 / 8×6* 4℃
冻干标准品 Reference Standard 2/ 1 支* 4℃
标准品&样品稀释液 Reference Standard & Sample Diluent 1 瓶 20mL/12mL* 4℃
浓缩生物素化抗体 Concentrated Biotinylated Detection Ab 1 支 120μL/70μL* 4℃
生物素化抗体稀释液 Diluent for Biotinylated Detection Ab 1 瓶 10mL/6mL* 4℃
浓缩 HRP 酶结合物 Concentrated HRP Conjugate 1 支 120μL/70μL* 4℃(避光)
酶结合物稀释液 Diluent for HRP Conjugate 1 瓶 10mL/6mL* 4℃
浓缩洗涤液(25×) Concentrated Wash Buffer (25×) 1 瓶 30mL/16mL* 4℃
底物溶液(TMB) Substrate Reagent 1 瓶 10mL/6mL* 4℃(避光)
反应终止液 Stop Solution 1 瓶 10mL/6mL* 4℃
封板覆膜 Plate Sealer 5/3 张*
产品说明书 Product Description 1 份
*: [96T/48T](打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整)
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SP抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的
SP会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SP抗体和辣根过氧化物
酶标记的亲和素。抗小鼠SP抗体与结合在包被抗体上的小鼠SP结合、生物素与亲和素特异性结
合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化
下现蓝色,加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值,SP浓度与OD450值之间呈正比,
通过绘制标准曲线求出标本中SP的浓度。
标本收集:
1. 血清:全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟,取上清即可检测,收集
血液的试管应为一次性的无热原,无内毒素试管。
2. 血浆:,标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟,取上清即可
检测。避免使用溶血,高血脂标本。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (, pH=)冲洗组织,以去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞
会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量
体积比,比如1g的组织样本对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记
录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂
解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g 离心5~10
分钟,取上清检测。
4. 细胞培养上清:取细胞培养上清于1000×g离心20分钟,除去杂质及细胞碎片。取上清检测。
5. 其它生物标本:1000×g离心20分钟,取上清即可检测
(具体处理方法可参考:?tid=477 )
6. 标本应清澈透明,悬浮物应离心去除。
7. 标本收集后若不及时检测,请按一次使用量分装,冻存于-20℃/-80℃冰箱内,避免反复冻融,
1-6月内检测,4℃保存的应在1周内进行检测。
8. 如果您的样本中检测物浓度高于标准品最高值,请根据实际情况,做适当倍数稀释(建议先做
预实验,以确定稀释倍数)。
试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3. 37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
检测前准备工作:
1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒
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