螈莃羆欧洲药品生产质量管理规范羃袁薅葿莅莄肁芀薂目录羅蒆蚈蒄虿蚇第一章质量管理螅芃莄原则...........................................................................2个人收集整理勿做商业用途薂聿蝿质量保证.......................................................................2个人收集整理勿做商业用途蒆芅蒀药品生产质量管理规范(GMP)......................................................2个人收集整理勿做商业用途蚀薈莆质量控制(QC)...................................................................3个人收集整理勿做商业用途芆莆蒄产品质量审核...................................................................3个人收集整理勿做商业用途肃羇膀羆膄袈第二章人员膁蚁膅原则...........................................................................4个人收集整理勿做商业用途蚇膅薄通则...........................................................................4个人收集整理勿做商业用途薃袂薁关键人员.......................................................................4个人收集整理勿做商业用途艿螄薀培训...........................................................................5个人收集整理勿做商业用途蒄节羄人员卫生.......................................................................5个人收集整理勿做商业用途羀袆蚃薂螁羂第三章厂房和设备螀羇肈原则...........................................................................6个人收集整理勿做商业用途羅膀羇通则...........................................................................6个人收集整理勿做商业用途蒀螅螃生产区.........................................................................6个人收集整理勿做商业用途肃薀聿贮存区.........................................................................7个人收集整理勿做商业用途芁螆螀质量控制区.....................................................................7个人收集整理勿做商业用途蒆芃螆辅助区.........................................................................7个人收集整理勿做商业用途蚇袇袃设备...........................................................................7个人收集整理勿做商业用途薄蚃蒀蒈蚅芈第四章文件蚂膂蒅原则...........................................................................8个人收集整理勿做商业用途膈蚆羃通则...........................................................................8个人收集整理勿做商业用途肅薁袁文件要求.......................................................................8个人收集整理勿做商业用途羈螈罿膃羁薈第五章生产虿薅羃原则..........................................................................12个
]欧洲药品生产质量管理工作规范(中文) 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.