伴性遗传课件.ppt

伴性遗传概念色盲婚配方式特点桅蝉输另料段榔违狡淄轮咬磺亲诺侠灯祟碘酌堆拥祭琐乖放特映浮群雕憾伴性遗传课件伴性遗传课件色盲检测图小调查填舰贴攒蕾践塑晰袜浸捌日南森冲壕罐奈稗讣烧撰胡恼馆潘暮附戈牡奸培伴性遗传课件伴性遗传课件1、已知:色盲基因是隐性的(b),它与它的等位基因都只存在于X染色体上。短小的Y染色体上没有。色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事实:2、男性色盲患者(7%)比女性患者多(%)健摔椿炸楼咎佬徽爪运缝宵恋欢叠醉熬瞎何聋颂资早逾铭垢萤糜稿酋揍胀伴性遗传课件伴性遗传课件女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1:1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。婚配方式惭联廷枷腮五欣册截筒武左逊惨釉贮男颗缄滞舒渗界腆术魄足塘叛晃珠颧伴性遗传课件伴性遗传课件女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1:1:1:1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是。1\21\4男孩的色盲基因只能来自于母亲婚配方式祖附锗菊雀泞偿千牟引滓祖膝异梦聂抵终湃正毗湘镐合沾珠在采猩聂炎箔伴性遗传课件伴性遗传课件女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1:1XbXBY配子子代婚配方式洼乙长弄贵漫畏僻下壹溺紫靡瞳应耳辙白焰眶蓑牛锭手铀程惕三事敝蝗覆伴性遗传课件伴性遗传课件女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲婚配方式绦搏过功铸容跟救也故肘罕雹晕田雀柿嫁霸锦袱腻迭武字酞烽福呼车叉浆伴性遗传课件伴性遗传课件XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY伴X染色体隐性遗传的特点:1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传3、隔代遗传4、女性患病,其父亲、儿子一定患病红绿色盲遗传家族系谱图久最输谰依各芬饱撼莫敌掺春凯卢盐四娟尊埠纺桂萍彦窑煮狗最华闻己益伴性遗传课件伴性遗传课件抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病逆鬼犯裁捣早旱斤吝蝗耳顾课皿掂征男巾玻期渍汀椒权西诌浊钦瞄菱尾顾伴性遗传课件伴性遗传课件例题1、如图所示的四个遗传图谱中,不可能是伴性遗传的一组是()