:由β-内酰胺环、氢化噻唑环及酰基侧链构成β-内酰胺环四氢噻唑环酰胺侧链一、青霉素类药物概述6-:不耐酸,只能注射给药易产生耐药性抗菌谱窄,仅对革兰阳性菌有效有严重的过敏反应在青霉素6位侧链α碳上引入吸电子基团,阻碍了青霉素在酸性条件下的电子重排,增加了对酸的稳定性。如:、青霉素类结构改造非奈西林阿度西林酰胺侧链引入较大的取代基,具有较大的空间位阻,阻止了β-内酰胺酶的进攻。-碳原子上引入亲水性基团,可扩大抗菌谱,得到广谱抗生素如:
青霉素类药物的结构改造. 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
