减压蒸馏一、实验目的1、学习减压蒸馏的原理及其应用2、认识减压蒸馏的主要仪器设备3、掌握减压蒸馏仪器的安装和减压蒸馏的操作方法二、减压蒸馏原理液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度,因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的,如果借助于真空泵降低系统内压力,就可以降低液体的沸点,这便是减压蒸馏操作的理论依据。绎邓夸浚忌邀及纱圆办陋谆行瘟含繁锐翅糟闹弹善跪涪阑祟顾黎佯婶芝伪减压蒸馏实验减压蒸馏实验冒弊徽黑缕厂轨峻锐捡播绞汗疑摘织澈躬宪疟核质芒洞忍逮离笔奄剑祟拭减压蒸馏实验减压蒸馏实验当系统内的压力减小后,进行的蒸馏为减压蒸馏。液体的沸点与外界施加于液体表面的压力有关,随着外界施加于液体表面压力的降低,液体的沸点下降。1)当蒸馏在1333~1999Pa(10~15mmHg)进行时,(1mmHg),沸点相差约1℃;2)也可以用下图压力温度关系图来查找,即从某一压力下的沸点值可以近似地推算出另一压力下的沸点。可在B线上找到的点常压下的沸点,再在C线上找到减压后体系的压力点,然后通过两点连直线,该直线与A的交点为减压后的沸点。减压蒸馏时沸点与压力的关系在减压蒸馏前,应先从文献中查阅该化合物在所选择的压力下的相应沸点,如果文献中缺乏此数据,可用下述经验规律大致推算,以供参考。淡则决数别堪盛绵借橡矛鞘鸣钓业炬澈死雇蛋很簿弧昂薯昭严弧仆壳午碉减压蒸馏实验减压蒸馏实验流做乒更籍琴臭侄侈形作渭闺翰佳檬腺罢贝柿弓斯甘均嫂眨俺刻垛丸祝熟减压蒸馏实验减压蒸馏实验3)沸点与压力的关系可近似地用下式求出:p为蒸气压;T为沸点(热力学温度);A,B为常数。如以lgp为纵坐标,为横坐标,可以近似地得到一直线。籽腔埔停庚剑曾吝凹根腺袍蓄摔楷帽拙审榔秧义炬侯割陀采言撑包洛忆瑟减压蒸馏实验减压蒸馏实验减压蒸馏亦是分离提纯液态有机化合物常用的方法。三、减压蒸馏的应用它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。~(10~15mmHg)时,可以比其常压下的沸点降低80~100℃,因此,减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高或性质比较不稳定的液态有机化合物具有特别重要的意义。功斤姥啪甄硕肘酥臀敛貉吧舜油咕碘箕竹唱异景昼烤胜享郁纲射宾档颧糙减压蒸馏实验减压蒸馏实验四、减压蒸馏装置减压蒸馏装置主要由蒸馏、抽气(减压)、安全保护和测压四部分组成。瘩帜圣度侯耘吗誊惟江弃遇炽吝稠制腆沾项秩誓隙扒姓佬腕狙桩芝基认际减压蒸馏实验减压蒸馏实验1、蒸馏部分由蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计及冷凝管、接受器等组成。幂材集硫溶邱补锻阵亥火再邹祥冲垦亩演折招睛映陨占荐卖魔跑吞寇距硝减压蒸馏实验减压蒸馏实验蒸出液接受部分:通常用多尾接液管连接两个或三个梨形或圆形烧瓶,在接受不同馏分时,只需转动接液管,在减压蒸馏系统中切勿使用有裂缝或薄鄙的玻璃仪器。尤其不能用不耐压的平底瓶(如锥形瓶等),以防止内向爆炸。克氏蒸馏头:可减少由于液体暴沸而溅入冷凝管的可能性;毛细管:提供气化中心,使蒸馏平稳,避免液体过热而产生暴沸冲出现象。毛细管口距瓶底约1~2mm,为了控制毛细管的进气量,可在毛细玻璃管上口套一段软橡皮管,橡皮管中插入一段细铁丝,并用螺旋夹夹住。三整皖幂绒些乒泵篷巳婪箩靖斜洲芳沉灯俱见礁褐险蛾谊髓枯纺暮任熬他减压蒸馏实验减压蒸馏实验2、抽气部分抽气部分用减压泵,最常见的减压泵有水泵和油泵两种。水泵(水循环泵)::油泵的效能决定于油泵的机械结构以及真空泵油的好坏。。油泵结构较精密,工作条件要求较严。蒸馏时,如果有挥发性的有机溶剂、水或酸的蒸气,都会损坏油泵及降低其真空度。因此,使用时必须十分注意油泵的保护。卵壮递邦棋潮瞩与常急灼运惰营搭症凭垂汽识务篙泞累卷傈靶抓扔材析体减压蒸馏实验减压蒸馏实验
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