编号/版本:QR-08-062/A-0试剂台账品名规格数量厂家购进日期用途编号/版本:QR-08-064/A-0试剂配制记录(一)试剂名称浓度出厂批号试剂厂商有效期至配制批号方法依据配制方法:配制人:配制日期:复核人:试剂名称浓度出厂批号试剂厂商有效期至配制批号方法依据配制方法:配制人:配制日期:复核人:编号/版本:QR-08-064/A-0试剂配制记录(二):取高锰酸钾g,加水ml煮沸分钟,密塞,静置日,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀,滤液置于棕色试剂瓶中备用。配制人:配制日期:复核人:标准溶液的标定标定试剂等级、名称及厂家:草酸钠基准试剂处理方法:称取g基准草酸钠,在105℃鼓风干燥箱中干燥至恒重。标定方法:取在105℃,精密称定,加新沸过的冷水250ml与硫酸10ml,搅拌使溶解,自滴定管中迅速加入本液约25ml(边加边振摇,以避免产生沉淀),待褪色后,加热至65℃,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退;当滴定终了时,溶液温度应不低于55℃,每1ml的高锰酸钾滴定液()。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。C(mol/L)=MV×(mg)高锰酸钾溶液终读数(ml)高锰酸钾溶液始读数(ml)消耗高锰酸钾溶液体积(ml)消耗高锰酸钾溶液平均体积(ml)个人标定相对偏差(≤%)平均浓度(mol/L)双人标定相对偏差(≤%)123标定人:标定时间:123复标人:复标时间::用移液管量取ml的浓盐酸于ml的容量瓶中,加水适量,稀释定容至刻度线,摇匀。配制人:配制日期:复核人:标准溶液的标定标定试剂等级、名称及厂家:无水碳酸钠基准试剂处理方法:称取g基准无水碳酸钠,在270~300℃鼓风干燥箱中干燥至恒重。标定方法:取在270℃~300℃,精密称定,加水50ml使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml的盐酸滴定液(),根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。序号称取基准试剂量(g)盐酸溶液终读数(ml)盐酸溶液始读数(ml)消耗盐酸溶液体积(ml)消耗盐酸溶液平均体积(ml)个人标定相对偏差(≤%)平均浓度(mol/L)双人标定相对偏差(≤%)123标定人:标定时间:123复标人:复标时间:编号/版本:QR-08-064/A-0试剂配制记录(三):取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置于聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液ml于ml的容量瓶中,加新沸过的冷水稀释定容至刻度线,摇匀。配制人:配制日期:复核人:标准溶液的标定标定试剂等级、名称及厂家:邻苯二甲酸氢钾基准试剂处理方法:称取g基准邻苯二甲酸氢钾
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