天然气分类:①按烃类组分关系:干气VS湿气、贫气VS富气②按天然气矿藏特点分类:纯气藏天然气&凝析气藏天然气&油田伴生天然气③按硫化氢和二氧化碳分类天然气的比容:天然气单位质量所占的体积。理想条件下,。对应状态原理:——压力;——临界压力;——对比压力;——拟临界压力;——拟对比压力,-Katz偏差系数图版。天然气中水蒸气含量的影响因素:1)压力:含水蒸气量随压力增加而降低。2)温度:含水蒸气量随温度增加而增加。3)含盐量:在气藏中,天然气的含水量与自由水中盐溶解度有关,随含盐量的增加,天然气含水量降低。4)天然气的相对密度:高相对密度的天然气组分中,含水量少。5)气体中的氮气含量:含量高,会使水蒸气含量降低。6)气体中的二氧化碳和硫化氢含量:含量高,会使水蒸气含量上升。天然气热值:为其完全燃烧(燃烧反应后生成最稳定的氧化物或单质)所发出的热量,用每千克或每立方米千焦表示。高热值:天然气自身完全燃烧后发出的热量加上燃烧生成的水蒸气又凝析成水所放出的汽化潜热的热值为高热值(总热值),。低热值:(净热值)就是从高热值中减去这部分汽化潜热所获得的净热值。自由度(F):在不改变平衡的体系中,原有平衡相数的条件下可独立改变的量(如压力、温度和浓度等)称为自由度。所谓“独立”是指这些因素可在一定范围内可任意变化,而不会导致旧相消失和新相形成。相律:在平衡热力学理论中,对于一个具有N相C个组分的非均匀封闭体系,相律是用来确定体系自由度数即独立变量数的热力学表达式F=C-N+=0时,相数N=3,如三相平衡共存(仅在三相点上有可能),则压力和温度都应固定不变:如出现两相,则自由度为1,既可以选定温度,又可以选定压力,一旦选定其中一个变量,另一个即可确定。当出现两相N=2时,自由度F=2,因此两相能在温度和压力的一个变化范围内存在,对温度和压力均可作出选择。相图:在给定的条件下,体系是由哪相所构成,其规律状态变量(如T、p)和体系组成是怎样变化的。油气烃类体系的P-T相图的特点:①单组分体系临界点定义,不再适用于多组分体系。单组分体系的临界点表示体系气液两相共存的最高点,而对于烃类多组分体系,临界凝析温度是两相共存的最高温度,临界凝析压力是两相共存的最高压力。范德华方程(Vander waals)其中a、b---分别为分子引力和斥力系数;表示分子体积和斥力对压力的贡献,表示分子间的引力对压力的贡献。相图判别法:是根据相图的形态和储层温度等温降压线所处的位置进行判别。以干气藏为例:原始地层中气藏为气态在P-T相图的气相区,经过分离器,在分离压力下仍是气态,处在气相区,故而是干气藏。湿气藏:原始地层中气藏为气态在P-T相图的气相区,经过分离器,在分离压力下有液析出,处在两相区,故而是湿气藏。凝析气藏:原始地层中气藏为气态但是,即虽然开始开采时在P-T相图的气相区,但是开采一段时间后随着地层压力下降而在地层即转变为液态,经过分离器,在分离压力处在两相区故而是凝析气藏。近临界态凝析气藏:原始地层中气藏为气态但是状态接近临界点C,即虽然开始开采时在P-T相图的气相区,但是开采一段时间后随着地层压力下降而在地层即转变为液态,经过分离器,在分离压力处在两相区可称作近临界态凝析气藏。挥发
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