药理学豪华版.docx

袁药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。肂药物的跨膜转运的方式有哪几种?各有何特点?大致分为两类①被动转运,特点是药物从浓度高的一侧向浓度低的一测扩散渗透,不耗能,不需要载体(易化扩散除外),不受饱和限速和竞争抑制的影响。被动转运又分三种情况:脂溶扩散、膜孔扩散、易化扩散。②主动转运,特点是逆浓度差转运,耗能,需载体,有饱和和竞争抑制现象。腿影响药物吸收的因素有哪些?①吸收环境:胃肠排空,局部血管,肝功能;②药物因素:药物的理化性质,剂型,生物利用度螅影响药物在体内分布的因素有哪些?①血浆蛋白结合率;②体内屏障;③体液PH值;④组织蛋白结合度⑤器官血流量;⑥药物解离度薃药物的不良反应有哪些?按不良反应性质可分为①副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。②毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。③后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。④停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。⑤变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。⑥特异性反应:袀第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷(cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类艿药物主要在什么器官代谢?代谢的方式有哪几种?主要是在肝脏,其次是肠、肾、肺等组织。方式:第一时相是氧化,还原,水解过程;第二时相是结合过程。膆肝药酶由什么组成?何谓药物诱导剂和药物抑制剂?肝药酶主要有三部分组成:①血红蛋白类:有细胞色素P450,细胞色素b5;②黄素蛋白类:有还原型辅酶II-细胞色素P450还原酶;③磷脂类:有磷脂酰胆碱。药酶诱导药:能够增强药酶活性的药物。使用时,药物剂量应加大。药酶抑制药:能够减弱药酶活性的药物。使用时,药物剂量应减少。羁简述CYP酶系的特征:亚铁血红素-硫醇盐蛋白的超家族,参与内源性物质和外源性物质的代谢。主要存在于肝细胞微粒体,只代谢脂溶性药物。底物特异性低,分子多样性,易受诱导,活性被增高/抑制,酶活性有个体,性别差异。蕿荿药物排泄的主要器官是什么?影响药物排泄的因素有哪些?肾脏是最主要器官,非挥发药物主要由肾脏随尿排出;气体及挥发药物则主要由肺随呼气排出;某些药物还可从胆汁,乳腺,汗腺,唾液腺及泪腺等排出体外。影响因素:肾功能尿PH血浆蛋白结合率药物的理化性质薇传出神经系统包括自主神经系统(交感和副交感)和运动神经系统。传出神经末梢释放的递质主要有乙酰胆碱(ACh)和去甲肾上腺素(NA)。螃能与Ach结合的受体称乙酰胆碱受体,分毒蕈碱型胆碱受体即M胆碱受体,烟碱型胆碱受体即N胆碱受体。能与NA或肾上腺素结合的受体称肾上腺素受体,分α受体和β受体。蚂乙酰胆碱ACh:【药理作用】①心血管系统:血管扩张作用,血压下降。负性频率作用—减慢心率。负性传导作用—减慢房室结和普肯耶纤维传导。负性肌力作用—减弱心肌收缩力。短心房不应期。②胃肠道:兴奋胃肠道平滑肌,使其收缩幅度、张力、蠕动增加,促进胃、肠分泌。③泌尿道:使泌尿道平滑肌蠕动增加,膀胱逼尿肌收缩,最大自主排空压力增加,膀胱三角区