检查生产情况报告.docx

检查生产情况报告篇一:安全生产检查和安全生产情况报告制度安全生产检查和安全生产情况报告制度为了及时了解和掌握各时期安全生产情况,及时发现不安全因素,及时消除不安全隐患,从而使安全工作做到防患于未然,使安全生产检查工作经常化、制度化,现制订如下检查制度: 1、单位每月至少组织一次安全大检查,站区每天至少对各重点部位进行一次专项检查。检查出的隐患必须现场落实整改,并作好记录备案。因条件限制不能立即解决的问题,在解决之前,必须先采取临时措施保证安全生产。 2、安全检查由安全生产第一责任者组织。 3、安全大检查之前,要按照“三大规程”的规定和要求,认真做好准备工作,根据本单位实际情况,重点查现场管理、查制度落实、查纪律、查规程措施的贯彻执行情况。 4、检查完毕,安全生产第一责任者要组织召开现场办公会,对查出的主要问题和隐患,坚持边检查边整改的原则,按照“四定”(定项目、定时间、定人员、定措施)的方法进行落实处理。并写出安全检查报表备查。 5、对检查出的问题和隐患,须指定专人整改、复查、验收。对整改隐患积极、效果突出的给予表彰和奖励;对态度消极有拖延、预期不解决的要责令停止生产进行处理,并追究负责人的责任。为保障在生产现场查处出的安全隐患及时得到消除,特制定安全隐患治理、报告制度。 1、对生产过程中存在的重大危险有害因素应当立即停止生产作业并登记建档,同时制定应急方案,落实专人负责整改,告知整改人员和相关人员在紧急情况下,应当采取的应急措施。 2、生产中存在的安全隐患,应责成有关人员进行定期检查,并成为一种制度。每月召开一次安全办公会议,对日常检查和定期检查中查出的隐患进行分类排队,逐条进行登记,由第一责任人和分管负责人,根据隐患的大小和危险程度提出处理措施。 3、处理安全隐患,按照三落实的办法。即落实处理隐患的责任人;落实隐患地点和内容;落实处理及完成的时间。 4、对处理隐患的情况,责任人应及时向负责人汇报,并在安全办公会议上进行通报。 5、对有些一时难以处理的重大隐患,应制定处理计划,落实处理资金,尽快得以消除。 6、对需要其他单位共同解决的隐患,应积极主动协商,并报上级主管部门协商解决办法。麻城市金桥建筑安装工程有限公司二〇一四年一月六日篇二:药品注册生产现场核查汇报资料药品注册生产现场核查汇报资料一、申请产品的研发历程、注册申报过程和生产工艺研发情况该品种于20XX年开始进行工艺摸索。通过预试验,确定了辅料的基本配比,之后又通过正交试验对处方进行了优选和优化,并对较为理想的处方进行了影响因素考察,最后根据影响因素试验考察结果选定了最佳处方。在最佳处方确定之后我们又生产了三批小试产品,对工艺进行了重复和验证,批号分别是******、******、******,对三批小试样品进行了检验,检验结果均符合预定标准。为实现制剂工业化生产,保证生产中药品质量稳定,同时也为了使制剂制备工艺进一步完善和优化,我们又进行了工艺放大试验,生产了三批样品,批量为***片/批,批号分别为******、******、******。通过三批放大试验,我们对关键生产环节和重要生产工艺参数进行了确定,使工艺条件进一步优化。该品种于20XX年递交注册申请,黑龙江省药品监督管理局于20XX年9月1日进行了新药研制现场考核。 20XX年4月,我公司收到了国家食品药品监督管理局下发的《药物临床研究批件》(批件号为******),20XX年1月为临床研究生产样品时,发现处方中**%淀粉浆在实际生产中很难把握,于是我公司又进行了优化工艺试验,放大生产了三批*****片,批号分别是******、******、******(因为处方中的*****为易制毒品,购买受到限制,所以每批的批量只能做到1万片),并于20XX年4月与国家药品临床研究基地—辽宁省人民医院和上海药物代谢研究中心签订《*****人体药物动力学试验协议书》,用批样品进行了人体药物动力学试验。 20XX年1月起,我公司分别和中国人民解放军第四军医大学西京医院、北京军区总医院、首都医科大学附属北京友谊医院、吉林大学第一医院等单位的药物临床试验机构签订了《*****临床研究协议书》,同时生产了用于该临床研究的样品:*****,批号为******;*****空白片,批号为******;*****片空白片,批号为******。 20XX年8月4日,我公司申请,经国家药典委员会技术审核并研究确定,*****的中文通用名为*****,英文名称为***************。 20XX年1月~2月,我公司生产了三批申报生产用*****,批号分别为:******、******、******。 20XX年8月,我单位申请,黑龙江省食品药品监督管理局受理*****的注册申请,并对该品种的所有临床试验研究机构进行了现场考核。 20X