学位论文作者:、》;纱学位论文作者:、静歹俘同期:沙螅日‘年日原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文使用授权声明本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑少大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅:本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。日期:
恪;⊙豸驶胺基环己醇的制备。以坏己烯酮为原料在催化剂。·或作用下与酰胺进行氮杂的映伞V蠹映刹锞乖玫剿呈焦剐臀V鞯,坊蓟乖。⊙豸驶胺基环己醇的制备。亩约妆交撬狨ピ诒V芯亩』韵趸郊姿犸У淖饔孟峦瓿煞转,之后经水解给出璏反应翻转水解后,再经肼解,保护后在二氯甲烷中重结晶得关键词:⒑铣伞⒎掷::
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⋯实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一章前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.胺基醇的制备方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯腔考把前返幕乖坊5幕乖坊S虢鹗羰约恋募映伞┌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.合成路线选择⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..芳合┩5腗加成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...
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∥ⅰⅰ⒅⑷巳税薔,内以⑷耄耍痷\,八第一章前言坊技把苌锔攀一胺基醇化合物存在于生物碱和诸多的药物分子中。.胺基醇化合物在瓵坊侨┧鹾戏从χ凶魑J中灾粒阂云溆牍山鹗粝珹琙琓琍珻Ш隙傻拇呋劣糜贒—┍榛琀前以及羰基化合物的还原等反应中。,用于减慢在细胞中的蔓延,以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。萬从密克罗尼西亚海洋生物海绵体提取的一种神经毒素。该毒素少量时能致哺乳动物痉挛,行为异常,剂量大时能致命。.,’、一一\/
坊嫉闹票阜椒近来环类氨基醇像一环己氨基醇【用于开发具有生物活性的药物类似物中。抗移植排异传统的有效药物是有一定的毒性磷酸激酶抑制剂,而抑制剂最近被证实是一种新型有效的抗移植排异免疫抑制剂。研究人员从体外的药理学活性,口服吸收快,药物稳定性,毒副作用小等方面筛选抑制剂类似物,其中含有被芳捍嫉囊┪锢嗨莆锵允境鼋虾玫幕钚浴抑制剂在人体内起到调节胰岛素分泌,脂肪代谢的作用,有望成为治疗型糖尿病的药物。近来对如何提高抑制剂的药效其替代类似物合成研究引起科研人员的关注,像瓤7⒌南盗锌赡芫哂幸┯,显示出良好的生物活性。.0罚趸騈一氧腈类化合物与烯烃的加成硝基或甇腈基化合物与烯烃
顺(反)-3-(叔丁氧羰基)胺基环己醇合成 来自淘豆网m.daumloan.com转载请标明出处.
