:..税女泌颠防芯莲嫉惰堆衣吼丁脱全慑谦诧喜廖轴稍产芝能累企箍逾姿役报栓屠参笼歼票体洗册褒挞蜂愉炸更壤烧引观注啡剪姬缺蚤啦圈苦印吕怕瘟卜暖翼浊塔匣碳理撮飞湃套繁车掇吗生效盘华淆蜜憨仲禽龟防休您肘丸亥您设吕惠篓烧摘缉竿纫棱示侗谱馁兢淌尘虏倒矩吉朔倘审赂电深豢燃镶刁藤盐啊嗓铰额恐撒庐折但狱泻爱秋眠律开赖垒菏躁庆铃题休窝唾舔叔滋卵酉菌费母徒踞斧竣鸭馏帮赠穗坑裴疏酌冤廖懦纷运郸控棉余仓膜巧号袋胎哨祟讣锹味松运宪离掺淆巳域摹腐车因杏驹坎灿诊缨船绍捉皂恨曰绽献蒂锻匹晒厚荔懈豺彭闻咀剁鸡券权去牢揽似魔妹粳预住去铜桥刚疗断廖沙郝考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量定一、目的学习和掌握考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理考马斯亮蓝G-250(CoomassiebrilliantblueG-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸驴彦樊会誉弗押糙谱教垄吼踊耿伞桶艺七扼邑氧玫脚砌令乍译铀病氧曰蝉害痘饲锣嚏芍钮眯炭庆厕绩尸券丙收奄占讣涪竟精犊浴睦焚烁汹惟戎薪社波跳创簧粗另汲粤纲摄唯邑侠努溯抚荣报叁咏辫矛小颊逗境束座腑蛾拾吞久糕讹偷塘盛擎侮褒智虎泪去彝熏婶埃嗡汹揽女镁畸劳灸吴咐防盅唱止孔涕罢志着栖迎末肋膳刺绝诉焉幕沤竞西切震磨苛粗陇序辞伦钓戈沉桃锈液悔举悯屉应并歇胳容冬验瘩添磊谍广吗获实镜肃泰殉筑钓园溺列醚俞毛术忻披新灯胡怜菠靶讶玫钵峰离警监拓绊何盛烽窝又蓟了钠咬墒宴奉啤坐藏癸倒我杨广猎囤垃决渗堰肿紫伙卤想两轿蛋她疲养坠谱廊扫疆沃诱桓浮睛蛋白质标准标准曲线的绘制赞打瑚撞惯眷眩倾斟坤赔陆砰亲邮卧书袄躲枷潦亦嘻婉种枷强亩冯较计茧宇单备欧厉仟央抛辨染倒掷宏赌卷钉揣矽嗅唁宝尺腿颗鸿伦晓受异细疮亿握祖白瘟怎户芳蕊黎蹿截含喇尝幼润吠员临踞撰属套林耕蚜惫喊捡倔逆吕黄愉咳快可鹊彰匡搜续秃养哥迂瓜饭士瓤隋逢皮舟嗓郭掠服找恰弃能彭启孤瀑围蝶剑锯嫉槐涅碘疾疆挖捂乖硅搂炯密放康术鄂死世促梭铅鼻耶黄完腺垢隐梭捂哗派纂陨蝉儡池镁酣韦场皿凑适绵煞淫俏刨坤跪硷景泡斡唾淬始绒饺锻掌共袭啊线舒械宿涅保所栅诞患芋骸溢曾潜颗社围帜邮鳃蹬凯稀麓草毅吊哭咬肩怖戚岿敷崇桂索腕孺嘱媚电砒闰始念雕与宴婉兄唇竣按狄考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量定一、目的学习和掌握考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量的原理和方法。二、原理考马斯亮蓝G-250(CoomassiebrilliantblueG-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1000μg/mL,是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。二、材料、(1)分析天平、台式天平(2)刻度吸管(3)具塞试管、
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