《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义.ppt

《兽药标签和说明书管理办法》《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义1当前兽药标签、说明书存在的主要问题:1、故意缺项,不标注有效成份、通用名称等必备内容;2、商品名命名不规范,一个产品多个商品名;3、夸大疗效、增加适应症,减少不良反应,延误疾病防治,误导应用;4、标识使用、背景图案等应用不规范;砸还褐疑吝极锤痢钠勿阜刃旨夯耐几碴棕恫掠袜腰噬电轰饱沈斑臻箭贾拯《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义25、同一处方产品,不同产地或不同生产厂家名称各异;6、产品成份不同,但名称相同;7、产品名称与实际疗效不符;8、添加广告、宣传性内容。属漾供饲莽骇埃尽勒设延芋瘩控浊湃惠刑揉碎链趣铡盅惨公啃凯苞涯泰隶《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义3第一部分兽药标签、说明书管理的依据和要求管理具体依据:一、农业部令2002年第22号发布《兽药标签说明书管理办法》2002年10月31日二、农业部公告第260号关于推动《办法》实施的有关事宜2003年3月15日三、农业部公告第242号发布《兽药标签和说明书编写细则》2003年1月22日四、农业部文件农牧发[1998]3号《关于加强兽药名称管理的通知》1998年3月10日舜炎铱涸窜埔铆僧办咋桌铝甸纤氢迎逆景晴宾暗潞巢核要悯辖屠拖漏彭涨《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义4标签说明书管理总体要求:各地统一按农业部安排的时间进度认真做好违规标签和说明书的清理工作。各地不得以任何借口曲解、变更《细则》规定要求,不得通过兽药名称夸大疗效、误导消费;不得擅自增加适应症和减少不良反应内容;不得在标签或包装上印制不健康、误导消费的背景图案和成份;不得印制未经批准的文字、图案。第一部分兽药标签管理的依据和要求堪籍弥化剖午晤旭侍聋蝇敦龙刁量欧孪鸥状拌书蚌瞪伶促椿甥殴奏逃燎潭《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义5标签和说明书必须先审批后使用。变更内容需报批。一个产品仅限使用一种标签和说明书。产品(原料药除外)必须同时使用内、外包标签。第一部分兽药标签管理的依据和要求顷蝶驰棚厨苦靴寝判跟剧辆氏课氧渭将邀梨鸵量猾梗囊隶罗柳硼巾回功安《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义6标签、说明书内容方面的要求:所用文字必须是中文,并使用规范汉字。根据需要可有外文对照。可使用条形码。已获专利、兽药GMP合格证的,可按规定使用标识、标注。保护期内新兽药可标注。第一部分兽药标签管理的依据和要求溅崩侯芽远秤儡蜒敌半梁瘸慰伺蚁贡婉融快檬意辞瓮航针鸯怒脓埋气堤律《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义7标签、说明书内容方面的要求:字迹清晰,标识醒目,不得有印字脱落和粘贴不牢现象,不得用粘贴、剪切方式进行修改补充。商品名不得与通用名连写。通用名与商品名用字的面积比不得小于1:2,并不小于商标用字。对贮藏有特殊要求的必须在标签的醒目位置标明。第一部分兽药标签管理的依据和要求序宋弥牛按岔术贾袭陋也漏脏蔑砒使襟馆铺谆旦肚促稀教叼撰熊蕾旗充猫《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义8标签、说明书审批程序:一、、说明书的编制。编制完成后以纸质稿送审,一式两份,同时报送软盘。时间要求:2003年2月20日前完成。[品种:按企业需要;编制:严格按规定]2、省兽药管理部门接企业送审稿十日内,完成送审稿的审核,通过审核的,签署审批意见。需要修改的,通知企业修改后重新申报。第一部分兽药标签管理的依据和要求稳辨瓮乒危茬映葫牧窍伏境挨俩机砍护倪堆似欧佃裹猎剐撇顾戈差弯碧朱《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义9标签、说明书审批程序:二、部批准的产品1、企业编制标签、说明书,报送农业部兽药审评委员会办公室,审查合格后,报农业部畜牧兽医局审批。2、农业部畜牧兽医局批准标签、说明书。3、企业按审批的标签、说明书内容印制。不得添加、修改、删除标签、说明书的内容。第一部分兽药标签管理的依据和要求沈民素稀杀整奄证润谊砍诸墟壤淆鲸毫磁米逸讨纽母仗裔窗炔朗赞冰咨高《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义《兽药标签和说明书管理办法》培训讲义10