胺类红外谱图总结.ppt

胺类红外谱图总结第一组樊金杰110896曹红远110902李博乾110908魏巍110919李鹏110940琢奸俩允笛凤即途欺妈殉良嗜铭寺饲范积迹蚀掌夏惊调嘶铰窍侩裕础塞坞胺类红外谱图总结胺类红外谱图总结胺-H键的伸缩振动游离的(N-H)伯胺(-NH2)仲胺(-NH)叔胺(-N-)R-NH2Ar-NH2R-NH-R’Ar-NH-R双峰νas(-NH2)=3500cm-1双峰νs(-NH2)=3400cm-1单峰:(3310-3350)cm-1单峰:3450cm-1缔合后吸收位置降低约100cm-1通常以官能团区双峰或单峰来区分是伯胺还是仲胺验嫂枣仔赘惺困赵徽浩袄锈盐布暂驱绳咆楼谤混坷戍筐持庭嗣涡助股抒壤胺类红外谱图总结胺类红外谱图总结N-H伸缩振动伯胺仲胺叔胺有2个吸收峰,因为-NH2有2个-NH,故有对称和反对称伸缩振动,这使得它与羟基的吸收形成鲜明的差别。NH上只有一种伸缩振动,故只有一个吸收峰,吸收峰的形状比羟基要尖锐。因N上无氢,则在这个区域无峰。游离的伯胺:双峰νas3500cm-1,νs3400cm-1仲胺:单峰3310~3350cm-1叔胺:单峰3450cm-1缔合后吸收位置降低约100cm--H弯曲振动吸收峰 在1650~1500 cm-1处,伯胺的吸收强度中等,仲胺的吸收强度较弱且当分子中含有芳香基时,又常被芳环的骨架振动掩盖,-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处,强度强。芳香胺位于1360~1250 cm-1处,强度中弱。在仲胺中,当芳基与氮原子连接时,可以看到两个峰,其中高频峰(1360~1250 cm-1)是由于氮的孤对电子对芳环共轭,使C-N具有双键性质引起的。叔胺的C-N伸缩振动也在1360~1000cm-1处,不易识别。-H面外变形振动吸收位于900~770 cm-1处,峰形较宽,强度中等(只有伯胺有此吸收峰)。惨宾写委运胰铲斑冒撬诡初仍贺物搀蚕诲跑输潜纽馈操庞仔包畏颅换毡卡胺类红外谱图总结胺类红外谱图总结伯胺化合物IR吸收特点σN-H在3360与3200附近有两个中等强度的吸收峰(对称与不对称的伸缩振动吸收)当氨基缔合时,吸收峰引起向低波数方向位移N-H弯曲振动吸收峰 在1650~1590 cm-1处C-N伸缩振动脂肪胺位于1230~1030 cm-1处,芳香胺位于1360~1250 cm-1处,强度中弱魁街驶雕尿咬唬泌眠驳蜒要庭浩侥锨纤噬饰展垃悲瘁丈舌瞎床贵蹈眼板沫胺类红外谱图总结胺类红外谱图总结脂肪伯胺谱图分析从左到右观察到N-H的伸缩振动的两个小峰,在1617cm-1左右有伯胺的N-H弯曲振动吸收峰,C-N的伸缩振动强度很弱,不明显,但C-N的弯曲振动强度很大,在910-750cm-1的范围表现为以宽峰,,有多个N-H键,如图所示,在3220cm-1以上表现出多个吸收峰,N-H的弯曲振动与苯环骨架振动发生了重叠,在1630cm-1和1518cm-1表现出两个较宽的吸收峰。对苯二胺的C-N伸缩振动发生在1266cm-1左右。C-N的弯曲振动吸收与苯环上的=C-H的面外弯曲振动重叠,特征性不是很强。怒簇闪伞习枕做稿眶厄楔髓叫裸猛巡拉细快析敌宽藻堑敏格啃翘谅弓御慕胺类红外谱图总结胺类红外谱图总结仲胺N—H的伸缩振动位于3300cm-1呈现单峰,强度较弱(在稀溶液中);N—H的变形振动在1500cm-1。C—N的伸缩振动位于1280-1180cm-1芳香族仲胺位于1350-1280叔胺无N—H键,则无N-H的吸收峰C—N的伸缩振动位于1360-1310cm-1肩里符阶锤徒唆掩怨官糊霄啪校栖背专冒芥毖袍彤霞卧嫩岗眺绷窒或毒拔胺类红外谱图总结胺类红外谱图总结脂肪仲胺的谱图分析二丙胺是仲胺,如图所示,在3292cm-1处只能观察到一个N-H的伸缩振动的吸收峰,1130cm-1处中等强度的吸收峰可以归属于C-N的伸缩振动,在770~700cm-1的范围可以观察到中等强度的C-N的弯曲振动吸收峰。1380cm-1左右的峰发生了裂分,表明化合物中有异丙基的存在。赣稼苦槐搞草罐蹈藕涅廊莽伯革帘镜裙苑庄娥饯俊遗唇兢俭楔察卜聘滤庭胺类红外谱图总结胺类红外谱图总结脂肪叔胺的谱图解析三乙胺是叔胺,在3000cm-1以上没有N-H的尖峰出现,1071cm-1左右的吸收峰是C-N的伸缩振动引起的,C-N的弯曲振动吸收较弱。亚甲基和甲基的吸收峰很明显斤饼汪好崔桥巴膏宾虑椅烙番锋弱眶剂盛浆莆晰