药品收货验收管理制度培训试题.docx

药品收货验收管理制度培训试题.docx药品收货、验收管理制度培训试题培训时间:2016年5月部门:姓名: 分数:一、选择题(每题3分,共30分),确定为不合格品,应有明显的()状态标志。A、黄色 B、绿色 C、红色现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是(I)、蓝色)件。A、3B、4C、5D、6麻醉药品验收时应两人以上( )A>逐箱验点到最小包装B、逐箱验点到中包装C、逐箱验点到大包装 D、随便验点屮药材等级规格的验收依据()检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。A、《中华人民共和国药典》B、《76种中药材商品规格标准》C、《中华人民共和国进口药品标准》 D、《中华人民共和国药品管理法》中药饮片的验收含水量应不超过()。A、7%—9% B、10%—12%C、13%—15% D、14%—16%6、 供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其()oA、业务专用章原印章 B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章 D、验收专用章原印章7、 检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其( )。A、合法性和有效性 B、真实性和有效性C、合法性和真实性 D、科学性和合法性8、 验收结束后,应当将抽取的完好样品放冋原包装箱()oA、加贴标识 B、贴封条C、加圭寸并标不 D^加盖验收专用章9、 验收不合格的应当()oA、拒收 B、放入不合格品库区C、注明不合格事项及处置措施 D、就地销毁10、 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的( )。A、温湿度 B、有效期 C、温度状况 D、运输时限二、填空题(每题3分,共39分)1、 收货与验收环节应形成至少包描 、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收日期、验收结论和验收人员在内的记录。2、 中药材购进(验收)和销售(出库)等记录内容应至少包括、、、购(销)单位等内容。3、 特殊管理药品(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品)收货和验收场所应具备适宜的和。4、 药品到货吋,收货人员应检查随货药报告、生物制品批签发合格证明或其他证明文件是否清晰并加盖供货单位原印章;还应检查其与实际到货相符性,检查项目至少应包括、、、。5、 药品到货时,收货人员应查看或是否完好,如有包装挤压、、污染、情况可拒收,并留有记录。不可拒收时,可按照实际到货情况收货,并详细记录偏差情况。6、 •药品到货时,应当查验随货同行单(票)以及相关的药品—o7、 应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查;到货的非整件药品当。8、 对发现被抽取样品存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或等情况的,应当检查。9、 待验区域有,并与其他区域有效隔离;待验区域符合待验约品的储存。10、 验收药品应当按照批号药品合格证明文件,对丁相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库,并交人员处理。11、 收货人员应当依据销售部门核准的或通知对销后退回药品进行核对,确认为木企业销售的药品后,方可收货并放置于符合药品储存条件的专用。12、 对验收合格的纱品,应当由验收人员与仓储部门办理入库手续,由仓储部门建立。验收中出现疑似的,由质量管理人员处理。13、 对实施的药品,企业应当按规定进行的品电子监管码,并及时将数据上传至中台。三、 判断题(每题2分,共10分)1、 对药品收货与验收过程屮出现的不符合检查标准或怀