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有机化学小论文.docx:..有机化学小论文14143118陈檬旎浅谈诱导效应和共轨效应对苯环上对影响摘耍:在冇机化学中,冇两种非常常见对效应。分别是诱导效应和共轨效应,儿乎发生在绝大部分有机物身上。本文主要浅谈一些基团中共辘效应和诱导效应连接在苯环上对苯环对影响。关键字:兀-兀共轨,P-兀共轨,:由于有机化合物分子中某原子或基因对电子云的排斥或吸引(电负性不同),使分子中电子云密度分布发生变化。例如1-氯-丙烷:666+ &十CH3—CH2^CH2—ci诱导效应的特点:,是分了本身固有的永久性效应。2•诱导效应具冇加合性。,一般认为传递距离超过三个碳后可忽略不计。诱导效应的表示-•般用大写字母T表示,饱和C-H键的诱导效应规定为零。XC——C——-<-Y比较标准+1诱导效应与-I诱导效应相反。具有+1效应的原子或原子团与碳原子成键后,可使电子云偏向该碳原子。所以正诱导效应用+1,即供电子表示。负诱导效应用-I,即吸屯子表示。诱导效应中常见+1的有-R,常见7的有-X,-N02,-CN,-COOII,-OIL共饥效应共辘效应:由于电子的离域使体系的能量降低、分子趋于稳定、也叫离键长趋于平均化。3T-31共轨:JT-JT共轨体系的结构特征是单双键交替,所冇原子共平而,P轨道平行CH2=Q)H—CH^CH25+ _81_ 5"形成H-JI共轨体系的重键不限于双键,垒键亦可;组成共轨体系的原了亦不限于碳原子,氧、氮原子均可。例如:OL=CH—C三CH CH尸CH—CH=OCH—CH—CEN乙烯丿衣乙炊 内烯醛 内‘烯壻P-兀共轨:含P轨道的原子与兀键直接相连P轨道烯丙基自由基(三个原子共享三个“电子,为等电子的共純体系烯丙基碳正离子(三个原子共享两个兀电子,为缺电子的共辘体系)氧乙烯 (三療子共乍四个"电子,为富电子的共純体系基团中共轨效应和诱导效应连接在苯环上对苯环对影响:苯:苯分了六个碳原了完全等同,形成一个大拍键,大H键电了云在六个碳原子Z间均匀分布,即电子云分布完全平均化,形成碳-碳键长完全相等的稳定的离域休系。所以很多基I才I连接在苯环上对时候,会形成兀-兀共辘或者P-兀共辘对现象。苯会发生亲电取代反应,那么就來探讨一下,为什么冇些基团连接在苯环上会使苯环难发生亲电取代,有些基团连接在苯环上就可以使苯环容易发生亲电取代。亲电取代使亲电试剂进攻苯环所发生对取代。因为苯环本身是六个SP2杂化对碳构成对有机物。所以苯环上是有电子的。容易发生取代反应。-R对苯环对影响:-R在诱导效应屮是给电子基团,在共轨效应屮也是给电子基团,所以当R基I才I连接在苯环上的时候,会使苯环上对电子云的密度增加,使亲电反应容易发生。-X对苯环对影响:卤素具有很强对电负性,所以在诱导效应中,-X是吸电了基团,当-X;连接在苯环上对时候,由于X原子外而冇一对电子,所以可以和苯环上对大兀键形成P-兀共紙使-X上对电子偏向苯环,所以-X在共辘效应是给电子基因,一般来讲,共辄效应要强于诱导效应,但是由于卤素原子很强对电负性,使诱导效应强于共轨效应,所以卤索最后表现是吸电子而非给电子。是一个十分特殊对基团,所以当卤