孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析.docx

孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析.docx孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析广东省妇幼保健院 广东510010【摘要】目的:分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性,为临床提供指导。方法:抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿(2012年10月至2015年12月)作为本次实验的研究对象,对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分为对照组和实验组。比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、不良反应发生率、临床疗效、复发情况、症状缓解时间及治疗前后血清水平。结果:两组咳嗽变异性哮喘患儿的不良反应发生率无明显差异,对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率(%)显著低于实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿(%),且实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、复发情况、症状缓解时间及治疗后血清水平存在明显差异,p<:对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗,能显著改善患儿的肺功能,效果显著,且毒副作用较小。【关键词】孟鲁司特钠;儿童;咳嗽变异性哮喘;临床疗效;安全性【中图分类号】R431【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0269-01咳嗽变异性哮喘又称过皱性哮喘,儿童呼吸系统常见疾病z-[i],常见于3J5岁儿童,因其支气管处于发育阶段,免疫力较差,在剧烈运动,受凉或接触花粉等过敏条件F出现。其主要临床症状表现为剧烈、持续性咳嗽或哮喘,多发生于晨起、夜间,易反复发作,严重威胁患儿的身心健康[2]。咳嗽变异性哮喘的发病机制与其他典型哮喘基本类似,气道炎症反应尤其是白三烯受体在其发生发展过程屮的发挥了极其重要的作用。从而使白三烯受体拮抗剂广泛应用于咳嗽变异性哮喘的治疗。本研究通过分析我院2012年10月至2015年12月收治的218例儿童咳嗽变异性哮喘的治疗情况,以探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。(2012年10月至2015年12月)作为本次实验的研究对象,对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分组(对照组和实验组)。实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿男女分别为57、52例,最小患儿的年龄为3岁,最大患儿的年龄为12岁,109例患儿年龄均值为(&plusmn;)岁;咳嗽变异性哮喘患病时间为1个月至3年,平均咳嗽变异性哮喘患病时间为(&plusmn;)个月。对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿男女分别为56、53例,最小患儿的年龄为2岁,最大患儿的年龄为12岁,109例患儿年龄均值为(&plusmn;)岁;咳嗽变异性哮喘患病吋间为2个月至3年,平均咳嗽变异性哮喘患病时间为(&plusmn;2・13)个月。将实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的一般资料(年龄、患病时间等)进行均衡性比较,统计学结果无显著差别,P&gt;,组间具有良好可比性。218例咳嗽变异性哮喘患儿的家属均在医生的陪同下对此次实验的相关信息进行了详细的了解,且均已自愿签署知情同意书。(浙江大冢制药有限公司,国药准字H10930017,规格:25&mu;g)治疗,具体服用方法为:结合患儿的体重相应调整药物的使用剂量,例如对于体重大于