化学知识总结.doc

─用于温控加热型:①在水浴中;②在反应液中;③:用前查漏,用时蒸馏水洗浄即可;:用前查漏,用时必须用待装液润洗;:①pH试纸;②红(蓝)色石蕊试纸;③碘化钾淀粉试纸;(测溶液不润湿,测气体要润湿):钠、白磷、过氧化钠、氨水、棕色试剂瓶:硝酸、氯水、溴、硝酸银、氯化银、溴化银、碘化银、塑料细口瓶:氢氟酸、玻璃塞:酸性溶液、强氧化剂橡皮塞::①间接法(测量排出水的体积);②直接法(量筒充满水,倒扣在水槽中,排水集气);::①检查气体发生及反应装置的气密性;②检查某些仪器是否漏水;:。:①直接加热;②水浴加热;:①天平;②读液体刻度;:如何判断沉淀完全?:①洗涤操作;②:“不增、不减、易分”“除杂试剂要过量”(1)固固混合物:①加热分解;②升华;③溶于某试剂,变成固液混合物后再分离;(2)悬浊液(固液混合物):过滤;(3)乳浊液(液液混合物):分液;(4)溶液:溶质为固体:①蒸发浓缩后冷却结晶再过滤;②蒸发溶剂;(碘水特殊)溶质为液体:①加萃取剂后分液;②蒸馏;溶质为气体:①加热;②加入吸水剂;(如用浓氨水制氨气,用浓盐酸制氯化氢气体)两种电解质溶液之间的分离:转化(①化为沉淀;②化为气体;③化为所需物质;)(5)胶体:①盐析;②渗析(6)气体混合物:①洗气;②:“检验试剂要少量”“要注意干扰粒子”“检验多种粒子时要选择最佳顺序”:发生装置-净化装置-干燥装置-收集装置-尾气处理发生装置有:固体加热型、固液不加热型、固液不加热速控型、固液或液液加热型、固液或液液加热温控型、,很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此,在使用时一定要严格遵照有关规定和操作规程,保证安全。为此,要注意以下几点:①不能用手接触药品,不要把鼻孔凑到容器口去闻药品(特别是气体)的气味,不得尝任何药品的味道。②注意节约药品。应该严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量,一般应该按最少量取用:液体(1~2)毫升,固体只需盖满试管底部。③实验剩余的药品既不能放回原瓶,也不要随意丢弃,更不要拿出实验室,要放入指定的容器内。(1)固体药品的取用取用固体药品一般用药匙。药匙的两端为大小两匙,取药品量较多时用大匙,较少时用小匙。有些块状的药品(如石灰石等)可用镊子夹取。用过的药匙或镊子要立刻用干净的纸擦拭干净,以备下次使用。往试管里装入固体粉末时,为避免药品沾在管口和管壁上,先使试管倾斜,把盛有药品的药匙(或用小纸条折叠成的纸槽)小心地送入试管底部(图2),然后使试管直立起来,让药品全部落到底部。 把块状的药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器时,应该先把容器横放,把药品或金属颗粒放入容器口以后,再把容器慢慢地竖立起来,使药品或金属颗粒缓缓地滑到容器的底部,以免打破容器。(2)液体药品的取用液体药品通常盛在细口瓶里。取用细口瓶里的药液时,先拿下瓶塞,倒放在桌上。然后拿起瓶子,瓶口要紧挨着试管口(图3),使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来,腐蚀标签。倒完液体,立即盖紧瓶塞,把瓶子放回原处。 取用一定量的液体药品,也可以用量筒量出体积。量液时,量筒必须放平,视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平(图4),再读出液体体积数。滴管是用来吸取和滴加少量试剂的一种仪器。(图5)。 使用滴管时要注意:取液后的滴管,应保持橡胶乳头在上,不要平放或倒置,防止试液倒流,腐蚀橡胶乳头;不要把滴管放在试验台或其它地方,以免沾污滴管。用过的滴管要立即用清水冲洗干净,以备再用。严禁用未经清洗的滴管再吸取别的试剂(滴瓶上的滴管不要用水冲洗)。(3)浓酸、浓碱的使用在使用浓酸、浓碱等强腐蚀性的药品时,必须特别小心,防止皮肤或衣物等被腐蚀。如果酸(或碱)流到实验台上,立即用适量的碳酸氢钠溶液(或稀醋酸)冲洗,然后用水冲洗,再用抹布擦干。如果只是少量酸或碱溶液滴到实验台上,立即用湿抹布擦净,再用水冲洗抹布。如果不慎将酸沾到皮肤或衣物上,立即用较多的水冲洗(如果是浓硫酸,必须迅速用抹布擦式,然后用水冲洗),再用碳酸氢钠溶液(3%~5%)来冲洗。如果将碱溶液沾到皮肤上,要用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液。实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅进了酸或碱溶液,要立即用水冲洗(切不要用手揉眼睛)。洗的时候要眨眼睛,必要时请医生治疗。(图6)托盘天平只能用于粗略的称量,。 (1)称量前先把游码放在标尺的零刻