药品批发公司药品安全应急预案.doc

药品批发公司药品安全应急预案XXXX医药有限公司药品安全应急预案一、目的为建立XX医药有限公司药品安全应急预案,有效预防、积极应对、及时控制本公司药品安全突发事件,最大限度的减少药品不良反应事件,切实保障药品质量安全。二、适用范围适用于本公司所有药品造成群体健康损害的不良反应事件的应急处理工作。三、法律依据本预案根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品召回管理办法》等法律法规规章制定。四、:XX(总经理,联系电话:):XX(质量副总经理,联系电话:):XX(质管科科长,联系电话:)XX(质量管理员,联系电话)XX(质量管理员,联系电话)XX(采购科科长,联系电话)XX(财务科科长,联系电话)XX(储运部主任,联系电话)XX(业务科科长,联系电话)XX(办公室主任,联系电话):、组织、协调药品安全事件应急处置工作;;、预警和应急处置情况;,向微山县食品药品监督管理部门提交药品召回总结报告。:质管科负责组织协调应急处置工作;建立不良反应事件信息监测和预警系统;负责药品不良反应监测工作,按要求向上级主管部门报告药品不良反应事件;负责药品召回后处理工作的监督工作。:负责公司药品药品不良反应事件信息的收集、分析、整理,并及时向领导小组报告;负责提供公司产品销售记录;负责通知用户及相关单位有关公司药品召回信息。:进行自查,并根据采购过程中的情况;负责药品召回后定位管理。:负责做好相关工作的资金保障。:负责组织协调应对不良反应事件时的后勤保障工作。,对各种信息进行汇总分析,及时向应急领导小组报告。信息的报告和处理应快捷、准确、详实。重要信息应立即上报,因客观原因一时难以准确掌握信息,应及时报告基本情况,同时,抓紧调查处理并随后补报详情。,领导小组成员应当对业务科收集的信息进行分析,对存在安全隐患的药品进行调查评估,发现药品存在安全隐患的,根据召回分级与药品销售和使用情况,作出药品召回决定。,质量副总经理根据业务科提供的信息,通知销售员、开票员停止销售该批次药品,通知客户停止使用该批药品,同时向所在XXX食品药品监督管理局报告。(报告电话:一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内)。,领导小组立即准备调查评估报告和召回计划,质量副总经理应根据召回级别将调查评估报告和召回计划提交给微山县食品药品监督管理局备案(备案时限:一级召回在1日内,二级召回在3日内,三级召回在7日内)。:,包括名称、批次等基本信息;;;。:;,包括实施的组织、范围和时限等;