核酸分子探针结合信号放大技术用于核酸的检测.pdf

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叠畸,弦导师签名:训作者签名:匆侈陋柜作者签名:钝否襁⒉槐C苜耄辏孪日日期:≥.『『年夕月弓湖南大学学位论文原创性声明学位论文版权使用授权书日期:#痜年月;本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于⒈C躵,在年解密后适用本授权书。朐谝陨舷嘤Ψ娇蚰诖颉啊ⅲ日期:‘
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摘要核酸的灵敏、精确、便捷、经济的检测已成为各个领域愈加迫切的要求。近年来核酸的检测涉及到疾病诊断、基因筛查、环境检测等诸多领域,与人类健康、社会安定息息相关。传统的核酸检测方法灵敏度低、操作复杂、耗时费力。实现发展起来的利用各种工具酶、纳米颗粒等手段的核酸信号放大检测技术为此提供了新的契机。本论文将脱氧核酶与切刻内切酶相结合发展了中藕欧糯蠓椒ㄓ于核酸的检测,包括:一、基于脱氧核酶电化学信号放大检测设计新型核酸探针,建立了一种以脱氧核酶催化反应作为信号放大手段,以电化学计时电流法为检测手段的觳庑路椒āU庵纸岷狭送蜒鹾嗣傅暮怂崽针无需经过电活性物质标记,与靶咏缓笫头懦鐾蜒鹾嗣福呋孜锓从κ现信号放大检测。该方法操作简便,无需复杂仪器、快速,特异性好,检测下限二、基于脱氧核酶和链置换聚合酶反应比色法信号放大检测结合脱氧核酶与切刻酶介导的聚合酶链置换反应,发展了一种觳的新方法。当靶嬖谑保肭逗咸秸朐咏唬⑼ü齊饔茫⑶,不断产生脱氧核酶序列。这些序列具有类似于过氧化物酶的活性,可以催化底物发生颜色的变化,产生可检测信号。该方法不需变温、分离等复杂的操作步骤,方法简便,快捷,特异性较好,检测下限达三、基于分子信标和链置换聚合酶反应荧光信号放大检测设计了一条隦嵌段的探针,作为靶氖侗鹛秸牒土粗没聚合反应的模板,利用和切刻内切酶介导的链置换聚合酶反应,发展了一种等温循环放大的ü饧觳庑路椒ā8梅椒ū苊饬顺9婧怂崂┰黾觳方法易产生假阳性反应或容易导致污染的问题,不需分离等复杂的操作步骤,在等温下反应,方法快捷,特异性好,:核酸探针;信号放大;脱氧核酶;链置换聚合酶;籱;
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