气相色谱法与高效液相色谱法的异同点.docx

气相色谱法与高效液相色谱法的异同点气相色谱法与高效液相色谱法的异同点 气相色谱法和高效液相色谱法是色谱法中的一种,因流动相物态不同,才有此分类。 一、 一、气相色谱法与高效液相色谱法的不同点 1、流动相 气相色谱法的流动相是气体(又称载气),液相色谱法的流动相为液相(又称淋洗液)。 2、2、分类(按固定相不同) 气相色谱法中,按固定相不同可分为:气---固色谱法;气---液色谱法。高效液相色谱法中,按固定相不同可分为:液---固色谱法;液---液色谱法。 3、固定相 气固(液固)色谱的固定相:多孔性的固体吸附剂颗粒,如活性炭,活性氧化铝,硅胶等。气液(液液)色谱的固定相:化学惰性的固体微粒(担体),固定液+担体。 4、特点 气相色谱法的特点:高效能、选择性好、灵敏度高、操作简单、应用广泛。 高效液相色谱法的特点:高压、高速、高效、高灵敏度。 5、应用范围 气相色谱法的应用范围:对于难挥发和热不稳定的物质是不适用的。高效液相色谱法的应用范围:从原则上说,高沸点难挥发且相对分子质量大的有机物都适用。 6、分离机理 (1)气相色谱法:气相色谱是一种物理的分离方法。利用被测物质各组分在不同两相间分配系数(溶解度)的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很大的效果,而使不同组分得到分离。  (2)液相色谱法:高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上,引用了气相色谱的理论,在技术上,流动相改为高压输送;色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成,同时柱后连有高灵敏度的检测器,可对流出物进行连续检测。 概括为:气固色谱的分离机理:   吸附与脱附的不断重复过程; 气液色谱的分离机理: 气液(液液)两相间的反复多次分配过程。液固色谱的分离机理:溶质分子和溶剂分子对吸附剂活性表面的竞争吸附。 7、仪器构造 (1)气相色谱法:由载气系统、进样系统、色谱柱、检测系统和数据处理系统组成。进样系统、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。 (2)液相色谱法:高效液相色谱仪主要由进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。 8、进样器 高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针。 9、色谱柱长 (1)气相色谱柱通常几米到几十米。(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。 (2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米。 10、样品柱前变化 气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。 11、所用检测器 液相色谱法主要为:紫外检测器,荧光检测器、示差折光检测器等; 气相色谱主要为:氢火焰离子化检测器(FID),热导检测器(TCD),电子捕获检测器(ECD),火焰光度检测器(FPD),氮磷检测器(NPD)等。 12、死时间 气相色谱过程中,只要载气流速稳定就可以进样分析,而液相色谱过程中,通常需要平衡一段时间后再进样分析,特别是进行梯度洗脱后柱子平衡时间较长。 13、操作温度 液相色谱通常在室温下操作,较低的温度,一般有利于色谱分离条件的选择。而气相色谱则不能,因为室温变动幅度较大,使气相色谱基线漂移严重而无法分析,所以必须精确控制温度。  二、气相色谱法和液相色谱法的相同点 它们的理论基础同为“两相及两相的相对运动