实验【实验步骤】装片的制作:取材→解离→漂洗→染色→制片分生区细胞的特点是:细胞呈正方形,排列紧密,有的细胞处于分裂状态根尖的结构取一张装片,低倍镜下找到根尖将分生区移至视野中央1、解离:3分钟;使细胞相互分离2、漂洗:3分钟;防止解离过度,且避免影响染色效果3、染色:3分钟,使染色体着色4、制片:压片使细胞分散5、观察转换高倍镜观察根冠分生区伸长区成熟区不能直接用高倍镜找分生区,因为高倍镜所观察的实际范围很小,难以发现分生区。间期:核小,染色均匀-前期:核膨大,染色质螺旋化逐渐形成染色体,前期末核膜消失中期:染色体排列在细胞中央的赤道面上后期:着丝粒纵裂,姐妹染色体分离形成染色体,受纺锤丝的牵拉分别移向细胞的两极末期:到达两极的染色体解螺旋形成染色质,核膜重现形成子细胞核,细胞中部出现细胞板
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