019 陈巍 家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因GSTe2的克隆与分析.doc

西南大学本科毕业论文(设计)任务书
论文(设计)题目家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因GSTe2的克隆与分析
学院、专业生物技术学院、生物技术学生姓名陈巍学号222006317032019
指导教师姓名朱勇开题日期
论文(设计)的主要内容(技术指标)与要求:
本实验对家蚕GSTe2基因进行详细的生物信息学分析,根据聚合酶链式反应引物设计原则设计出引物,通过提取家蚕中肠RNA后进行反转录得到目的基因并进行PCR扩增反应,然后通过载体将回收所获得的目的基因片段转化到大肠杆菌,并进行筛选,以得到阳性克隆,最后对筛选出的阳性克隆进行序列测定分析,通过与信息分析的GSTe2编码序列比对证明转化进大肠杆菌的是否目的基因。
论文要求:
1在教师的指导下,独立完成一项选定的专题研究或设计任务,完成任务后按照培养目标及教学基本要求撰写出研究论文,或者编写出设计说明书并绘制出必要的图纸等。
2在毕业论文(设计)工作中,应综合应用所学理论和基本技能,分析解决实际问题。通过学习、研究与实践,使理论深化,知识拓宽,专业技能延伸。
3应学会根据题目的要求,进行调研、资料收集与处理
4通过毕业论文(设计),树立正确的设计思想,培养学生严肃认真的科学态度和严谨的科学作风,团结协作精神和敬业精神。
5毕业论文(设计)应符合规范化要求。
进度安排
2010年1月至2月——选题
3月1日至3月10日——查阅文献
3月11日至3月13日——RNA的提取
3月13日至3月17日——引物设计
3月18日——目的基因片段的PCR扩增
3月19日——目的基因片段PCR产物的纯化回收
3月20日——目的基因片段与克隆载体的连接
3月21日——连接产物的转化
3月22日至3月25日——重组质粒的筛选和验证
3月26日至3月31日——BmGSTe2基因的序列分析
4月至5月——撰写论文
学院意见:
西南大学本科毕业论文(设计)开题报告
论文题目
家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因GSTe2的克隆与分析
学院专业
生物技术学院
生物技术
年级
2006 级
开题日期
学号
222006317032019
姓名
陈巍
指导教师
朱勇
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昆虫抗药性是长期困扰人类的疑难问题。它与农业、经济、环境以及生物多样性息息相关。自有机合成农药问世以来,化学防治在保证农业丰收,预防疾病等方面起了极大的促进作用,其中在粮食生产方面尤为突出。但是,化学农药的长期、大量地使用导致了抗药性昆虫的大量增加。从20世纪50年代到90年代末,抗药性害虫由50种增加到900种。
杀虫剂的大量使用会导致非靶标种群逐渐减少或消失,抗药性物种增多或加强。家蚕也是非靶标昆虫之一,而且对杀虫剂十分敏感。如在农作物和蚕桑混种地区,稻田用杀虫剂喷雾,即会污染桑树,就可能造成家蚕的中毒,从而给蚕桑产业带来大面积减产。即使是微量的杀虫剂都可能影响家蚕的生长发育、生殖和正常的生理活性。
家蚕作为鳞翅目昆虫的模式生物,也是目前唯一完成基因组测序工作的鳞翅目昆虫。分析家蚕的GSTs基因序列,有助于对GSTs功能的探究,不仅能为育成抗药性家蚕品种奠定基础,同时也可为其他鳞翅目昆虫的研究和害虫防治能提供重要的分子基础。
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本实