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有机化学(必修二)有机化合物(必修二)第1节甲烷、乙烯、苯煤、石油、、乙烯和苯的比较甲烷乙烯苯分子式CH4C2H4C6H6空间构型正四面体形平面形平面正六边形结构式结构简式CH4CH2===CH2结构特点碳原子间以单键结合成链状,剩余分子结构中含有碳碳双键苯环含有介于单键和双键价键被氢原子饱和之间的独特的键物理性质无色气体,难溶于水无色有特殊气味的透明液体,不溶于水,密度比水小化学性质比较稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色(1)氧化反应(2)光照卤化(取代反应)(1)氧化反应:燃烧;能使酸性KMnO4溶液褪色(2)加成反应:使溴水褪色、与H2O加成生成乙醇(3)加聚反应:加聚生成聚乙烯(1)易取代:卤代、硝化(2)能加成:与H2加成生成环己烷(3)难氧化:燃烧,、乙烯和苯发生反应的类型(1)氧化反应:写出甲烷、乙烯、苯燃烧反应的化学方程式①甲烷:CH4+2O2CO2+2H2O②乙烯:CH2===CH2+3O22CO2+2H2O③苯:+15O212CO2+6H2O(2)取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。①完成甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式:②完成下列关于苯的取代反应的化学方程式: (3)加成反应:①定义:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。②乙烯与溴水、H2、HCl、H2O反应的化学方程式如下:③苯和H2发生加成反应的化学方程式:(4)加聚反应:合成聚乙烯塑料的化学方程式:nCH2===CH2CH2—CH2。(1)H2n+2(n≥1)结构链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列;碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和特点一个碳原子与相邻四个原子构成四面体结构;H2n+2含共价键的数目是(3n+1)NA物理性质密度:随分子中碳原子数的增加而增大,但都小于水的密度熔沸点:随分子中碳原子数的增加而升高状态:气态→液态→固态,碳原子数小于5的烷烃常温下呈气态化学性质取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解)(2)烷烃的习惯命名法①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;当n>10时,用汉字数字表示。②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。问题2 有机反应类型的判断方法(1)依据概念及所含官能团判断①取代反应:取代反应的特点是“有上有下”,反应中一般有副产物生成;卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应。②加成反应:加成反应的特点是“只上不下”,反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等。③氧化反应:主要包括有机物的燃烧,碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化,葡萄糖(含醛基)与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应,醇的催化氧化等。(2)依据反应条件判断①当反应条件是稀酸并加热时,通常为酯或糖类的水解反应。②当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热,并有O2参加反应时,通常为醇的催化氧化。③当反应条件为催化剂并有H2参加反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环的加成反应。④当反应条件为光照且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时,通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发生的取代反应。⑤当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时,通常为苯环上的氢原子被取代,发生取代反应。考点2碳的成键特征、(1)碳原子的最外层有4个电子,可与其他原子形成4条共价键,而且碳原子之间也能相互形成共价键。(2)碳原子不仅可以形成单键,还可以形成双键和三键。(3)多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有支链。(1)定义:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。(2)烷烃同系物:H2n+2,如CH4、CH3CH3、互为同系物。(3)同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。(1)概念:化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象,叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。(2)常见的同分异构体(写结构简式):甲烷、乙烷、丙烷无同分异构现象;丁烷的同分异构有2种,分别为:戊烷的同分异构体有3种,分别为:(1)球棍模型:用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键,球表示构成有机物分子的原子。如图所示分别为丙烷、乙烯的球棍模型。(2)比例(填充)模型:是一种与球棍模型类似,用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子,大和小代表原子直径的大小,球和球紧靠在一起。比例模型表示的是原