实验七++微生物细胞大小测定.doc

。。;、镜台测微尺、目镜测微尺、盖玻片、载玻片、香柏油、擦镜纸。实验原理在一定条件下,各种微生物细胞的大小,是微生物形态特征之一,也是分类鉴定的依据之一。由于微生物细胞很小,只能在显微镜下测量,一般采用显微测微尺来测量。显微测微尺有镜台测微尺和目镜测微尺两个部件。镜台测微尺是在中央部分刻有精度等分线的载玻片。一般将1mm等分为100格,每格长度为10m,用于校正目镜测微尺。目镜测微尺是一块可放在目镜内的圆形玻片,其中央一般有100等分的小格。目镜测微尺可直接用于测量细胞的大小。由于不同的显微镜或不同的目镜和物镜组合放大倍数不同,目镜测微尺每小格代表的实际长度也不一样。因此,用目镜测微尺测量微生物大小时,必须先用镜台测微尺进行校正,以求出该显微镜在一定放大倍数的目镜和物镜下,目镜测微尺每小格所代表的相对长度,然后根据微生物细胞相当于目镜测微尺的格数,即可计算出细胞的相对大小。球菌用直径来表示大小,杆菌用宽和长的范围来表示。,-*2-3微米。实验内容(一),旋开目镜,将目镜测微尺放在目镜的隔板上(有刻度的一面向下),然后旋上目镜,最后将此目镜插入目镜镜筒内。(有刻度的一面向上)。,对准焦距,通过调焦能看清镜台测微计的刻度;移动镜台测微尺和转动目测微尺使两者刻度平行;转动推进器从而使两测微尺某段起、止线完全重合,数出两条重合线之间的格数。用同法分别校正在高倍镜和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。观察时光线不宜过强,否则难以找到镜台测微尺的刻度;换高倍镜和油镜时,防止物镜压坏镜台测微尺和损坏镜头。,根据下面的公式即可计算出在不同放大倍数下,目镜测微尺每格所代表的长度。目测微尺每格的长度(μm)=(二)测定啤酒酵母细胞的大小目镜测微尺校正完后,取下镜台测微尺,将啤酒酵母制成水浸片放在显微镜载物台上,用高倍镜观察,调至物象清晰后,转动接目测微尺,测量酵母菌细胞的长度和宽度分别占有几个格数,再将测得的格数乘以接目测微尺每格的相对长度即可求出酵母菌细胞的大小。要求在同一张片上测定5-10个酵母细胞并求出平均值,这样才能代表酵母微尺的格数两个重合刻度间目镜测微尺的格数两个重合刻度间镜台测10?细胞的平均大小。最后取出目镜测微尺,将目测微尺和镜台测微尺分别用擦镜纸擦拭后放回盒子内,干燥保存。实验报告1、将目镜测微尺校正结果填入下表2、将菌测定的结果填入下表实验八微生物的基本操作技术和细菌生长状态的观察实验目的:掌握细菌在固体、半固体和液体培养基上的接种方法并观察细菌的生长现象。实验材料:1、菌种:葡萄球菌、大肠杆菌等;2、培养基:肉膏固体培养基、肉膏液体培养基、肉膏半固体培养基、肉膏固体斜面培养基;3、其他:接种环、接种针、酒精灯等。实验内容:一、平板划线接种法(分离出纯种细菌,以利作纯培养)。通过在平板上划线,将混杂的细菌在琼脂平板表面充分地分散开,使单个细菌