微生物实验报告：测定细菌生长曲线.doc

测定细菌生长曲线一、,测定细菌繁殖的代时;;;,不同接种方法在同一培养基上生长速度的不同;;二、实验原理将一定量的菌种接种在液体培养基内,在一定的条件下培养,可观察到细菌的生长繁殖有一定规律性,如以细菌活菌数的对数做纵坐标,以培养时间做横坐标,可绘成一条曲线,称为生长曲线。单细胞微生物发酵具有4个阶段,即调整期(迟滞期)、对数期(生长旺盛期)、平衡期(稳定期)、死亡期(衰亡期)。生长曲线可表示细菌从开始生长到死亡的的全过程动态。不同微生物有不同的生长曲线,同一种微生物在不同的培养条件下,其生长曲线也不一样。因此,测定微生物的生长曲线对于了解和掌握微生物的生长规律是很有帮助的。测定微生物生长曲线的方法很多,有血细胞计数法,平板菌落计数法,称重法和比浊法。本实验才用比浊法,由于细胞悬液的浓度与混浊度成正比,因此,可以利用分光光度计测定菌悬液的光密度来推知菌液的菌液的浓度。将所测得的光密度值(OD600)与对应的培养时间做图,即可绘出该菌在一定条件下的生长曲线。注意,由于光密度表示的是培养液中的总菌数,包括活菌和死菌,因此所测生长曲线的衰亡期不明显。从生长曲线我们可以算出细胞每分裂一次所需要的时间,即代时,以G表示,其计算公式为:G=(t2-t1)/[(lgW1-lgW2)/lg2]式中t2和t1为所取对数期两点的时间,W1和W2分别为对应时间测得的细胞含量或OD。三、实验器材大肠杆菌,枯草杆菌菌液及平板;培养基(100mL/250mL三角瓶×10瓶/大组):牛肉膏蛋白胨葡萄糖培养基;取液器(5000ul,1000ul各一支),无菌1000ul吸头若干,无菌5000ul吸头若干,比色皿10个及共用参比杯一个,培养箱3台,722s分光光度计;四、,37℃振荡培养18h,另外准备单菌落平板各1块;,按表1接种。:取500ul培养液到2000ul蒸馏水中,以蒸馏水为对照,测OD600,固定参比杯,不要调动波长旋钮;固定一台分光光度计;零小时也要测。全班同时取样,同时开始振荡,取样期间时间不算。培养开始时,测0号瓶pH。实验结束后,测1-9号瓶pH。五、。。划线结果表示明显错误,作图时弃去;绿色表示用于计算代时。对各组数据做生长曲线图,可得图1。。a~i图分别绘出1~9号培养瓶的OD600-发酵时间曲线,每幅图上方小标题表示该图的培养条件。g~,未绘入图。=,用实验室的两种试纸:~,~,各实验组均未测出准确pH值。~,精确值未知。,我们用公式:G=(t1-t2)/[(lgW1-lgW2)/lg2]来计算各瓶的代时。计算结果见表2。,大肠杆菌代时为37min,枯草杆菌代时为25min,我们的计算结果还与之相去甚远。原因主要是培养条件不行,不是连续发酵,没有营养补充,而且细菌生长时经常被我们“打扰”,不能一直保持高速生长状态。而且我们都是用原始数据点进行计算的,可能会有较大偏差。可以利用软件对生长曲线进行拟合,得到平滑的S型曲线再计算。可惜我没有相关软件,只好凑活用Excel。六、讨论从上面的实验结果可以看出,不同菌种、不同温度、不同转速条件下,发酵的生长曲线和代时有很大差异。下面我们分别对这些影响因素进行讨论。、7号和8号分别做对比,在同一张图内做生长曲线(。上图菌种为大肠杆菌,下图菌种为枯草杆菌。除温度外,其余条件均一样。由图可以看出,大肠杆菌在37℃条件下调整期较短,迅速进入对数期。在30℃条件下,调整期、对数期均有明显增长,稳定期到来较晚,且维持在一个较高的水平上。可以认为37℃更利于大肠杆菌的生长,30℃条件下细菌需要更长的时间来适应温度。但是比较代时发现,37℃的代时要长于30℃,这与生长曲线数据矛盾,可能是OD600测量中的微小误差积累起来所致,下面将讨论。而在枯草杆菌中,37℃的调整期较短,代时也短于30℃。说明37℃更利于枯草杆菌生长。、7号和9号分别做对比,在同一张图内做生长曲线(图3)。