茴拉西坦治疗血管性痴呆的临床观察.doc:..茴拉西坦治疗血管性痴呆的临床观察【摘要】口的探讨茴拉西坦在治疗血管性痴呆中的作用。方法将符合诊断标准的82例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组。,3次/d口服。,口服肠溶阿司匹林100mg;对照组选用血栓通针0・3g加入生理盐水250ml静滴,口服肠溶阿司匹林lOOmgo2组疗程均为4周,观察2组治疗后MMSE积分的变化并进行比较。结果治疗后,治疗组有效率明显高于对照组,x2=,P<,差异具有统计学意义;治疗组MMSE积分明显增加,与对照组比较,t=,P<,差异具有统计学意义。结论茴拉西坦对血管性痴呆有较好的临床治疗效果。【关键词】血管性痴呆;茴拉西坦;治疗效果我院口2005 03〜2008 12采用茴拉西坦对收治的82例血管性痴呆(VD)患者进行治疗,现将观察结果报告如下。(NINDS-AIREN)诊断标准,这些标准的共同诊断要点为:(1)神经心理学检查证实的认知功能明显减退,并有显著的社会功能下降,符合痴呆诊断标准。(2)通过病史、临床以及影像学检查,证实有与痴呆发病有关的脑血管病依据。(3)两者必须有明确的相关性,痴呆发生在脑血管病后3〜6个月,痴呆症状可突然发生或缓慢进展,病程呈波动性或阶梯样加重。(4)除外其他痴呆的病因以及意识障碍、精神疾患[1]。。其中有脑梗死56例,大面积脑梗死34例,多发性腔隙性脑梗死22例,脑出血26例,大量脑出血10例,小量脑出血16例。有高血压病62例,有糖尿病史34例。将入选病例随机分为对照组和治疗组。治疗组42例,男22例,女20例,年龄54〜82岁,。对照组40例,男21例,女19例,年龄56〜80岁,。2组年龄、性别、文化程度及并发症分布一致,治疗前2组MMSE积分无明显差异,组间具有可比性。・2g,3次/d口服。,口服肠溶阿司匹林100mg;对照组选用血栓通针0・3g加入生理盐水250ml静滴,口服肠溶阿司匹林lOOmgo2组疗程均为4周,观察疗效。、体征的变化,按MMSE量表记录积分。其中MMSE积分增加至正常者为治愈;MMSE积分增加5分及以上者为显效;MMSE积分增加5分以下者有效;MMSE积分无增加者为无效。,计数资料采用x2检验,计量资料采用t检验。,结果见表lo对照组总有效率40%,%o2组有效率比较,x2=,P<,差异具有统计学意义。表12组临床疗效比较(略)。2组治疗前MMSE积分无明显差异,t-,P>;治
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