2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第十套.doc

2013执业药师考试药事管理与法规全真模拟试题第十套
x型题(多项选择题)共30题,每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(B、D、E )
B. 近期先出
E. 按批号发货
(A、B、C、D)



(A、B、C)

(包括企业保密的资料)



4.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的规定是( )





(A、C、D、E )



、癌变、畸形

(A、B、C )


()
(A、B、C、D)
、修订药品管理法律法规
、仿制药品等
、修订药品法定标准
(含执业中药师)资格考试和注册工作

8.《药品经营质量管理规范》规定,零售药品商店陈列药品时,必须做到(A、B、C)





( ABCE)
A 临床发现药品有新的不良反应的
B 药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的
C 被国家列为淘汰药品品种的
D 被国家列为中药保护品种的
E 被吊销《药品生产企业许可证》的
(ACE)
A 中药保健药品
B 医院制剂
C 进口药品
D 中药饮片
E 化学原料药
“药品管理法”和“实施条例”规定的处罚幅度内从重处罚的是(ABCDE)
、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的
、销售假、劣药造成人员伤害后果的
、销售使用假、劣药,经处理后重犯的
、扣押药品的
(BCD)

,避免与已经使用的药品相似
,其名称应力求用适当的方法使之显示这一关系
、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称

,药品质量监督检验可分为(