全国执业资格考试-2007年执业药师真题-药事管理与法规.doc

全国执业资格考试-2007年执业药师真题-药事管理与法规
(总分140, 考试时间90分钟)
一、A型题(最佳选择题)
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1. 国家药物政策的目标不包括
A 基本药物的可获得性
B 保证向公众提供安全、有效的药品
C 保证向公众提供质量合格的药品
D 保证向公众提供廉价的药品
E 合理用药
2. 根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机关不予受理的是

A 对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
B 对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的
C 对行政机关没有依法发放抚恤金的
D 对限制人身自由的行政强制措施决定不服的
E 认为某部门的行政规章不符合法律规定的
3. 符合申请中药二级保护品种的条件是
A 对特定疾病有特殊疗效的
B 对特定疾病有显著疗效的
C 用于预防特殊疾病的
D 用于治疗特殊疾病的
E 已申请专利的中药品种
4. 国家三级野生药材物种是指
A 分布区域缩小的重要野生药材物种
B 资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
C 资源严重减少的主要常用野生药材物种
D 濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
E 濒临灭绝状态的重要野生药材物种
5. 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须符合
A 药理标准
B 化学标准
C 药用要求
D 生产要求
E 卫生要求
6. 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A 超过有效期的
B 变质的
C 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D 不注明或者更改生产批号的
E 直接接触药品的包装材料未经批准的
7. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是
A 市场调节、方便群众购药
B 合理布局、保证质量
C 合理布局、方便群众购药
D 品种齐全、诚实信用
E 公平合理、救死扶伤
8. 根据《中华人民共和录必须注明药品的
A 通用名称
B 批准文号
C 生产日期
D 商品名称
E 贮存条件
9. 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要
A 质量管理组织
B 配制管理、质量管理的各项制度
C 销售记录
D 检验仪器
E 卫生条件
10. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布药品质量公告的是

A 国务院药品监督管理部门
B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D 设区的市级药品监督管理机构
E 省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
11. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
A 运输证明
B 运输证明复印件
C 运输证明副本
D 运输证明副本复印件
E 准予运输证明
12. 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以
A 从其他医疗机构紧急借用
B 从定点生产企业紧急借用
C 请求药品监督管理部门紧急调用
D 请求卫生行政部门紧急调用
E 从定点药品批发企业紧急调用
13. 办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是
A 设区的市级药品监督管理部门
B 设区的市级卫生行政部门
C 省级药品监督管理部门
D 省级卫生行政部门
E 国务院卫生行政部门
14. 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是

A 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方
B 每次处方剂量不得超过三日极量
C 对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D 调配处方时,必须认真负责、计量准确
E 处方一次有效,取药后处方保存二年备查
15. 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是

A 县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
B 卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
C 公民自费并且自愿受种的疫苗
D 政府免费向公民提供的疫苗
E 公民应依照政府的规定受种的疫苗
16. 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师注册有效期为
A 一年
B 二年
C 三年
D 四年
E 五年
17. 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

A 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C 药品品种、规格、适应性、剂量及给药途径的不同
D