川崎病幻灯片1、了解发病机理2、掌握临床表现、诊断标准、治疗。概述川崎病(KawasakiDisease,KD)是一种病因不明,以急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为临床表现的全身性血管炎综合征。该病于1967年由日本的川崎富作医生用日文首先报道,因此国际上称之为川崎病。概述自首次报告30余年来世界各地均有报道,目前已是5岁以下幼儿常见的发热性疾病之一。由于其最危险病变发生在心脏,现已逐渐取代风湿热成为儿童获得性心脏病中最常见的疾病。概述流行病学KD发病率存在明显的地区差别和种族差异。新近资料显示,以5岁以下儿童为统计对象,KD在不同国家和地区的发病率从高到低排列依次为:日本、韩国、中国台湾地区和中国香港地区,中国大陆和欧美国家缺少全国性的调查网络,不同地区发病情况不尽相同。但几乎所有报道均显示KD发病率呈逐年上升趋势。::各种病原体(如细菌、病毒、支原体、真菌等)均可能引起,但缺乏直接证据证明。:介导免疫反应或自身免疫反应,引起细胞因子分泌增加,血管内皮细胞激活,血管内皮功能障碍和细胞间质基质金属蛋白酶(MMPs)表达异常等,造成血管壁损伤。:存在易感人群。因为KD在亚裔人群发病率显著高于白种人群;家族发病率1%,双胎发病率13%。临床表现急性起病好发于婴幼儿,<5岁患儿占85%以上男孩多见(男:女约2-3:1)临床表现比较复杂,病情轻重相差很大发热眼结合膜充血口腔黏膜病变四肢变化多形性皮疹颈部淋巴结肿大临床表现39-40℃,持续7-14天或更长,呈稽留或弛张热,抗生素治疗无效。临床表现(一)发热
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