利奈唑胺药理学特点和临床应用.doc

利奈唑胺药理学特点和临床应用.doc:..利奈瞠胺药理学特点和临床应用摘要利奈坐胺是用于临床的第一个噁呢烷酮类抗菌药,治疗耐药革兰阳性菌感染及耐药结核病的疗效显著,但血液和神经系统的不良反应也较突出,且易诱导细菌产生耐药。因此,临床上必须合理使用利奈哩胺才能充分发挥其优良的抗菌作用、减少不良反应的发生并延缓细菌耐药的产生。本文介绍利奈11坐胺的药效学和药动学特点、着重探讨其临床应用的指征,为临床规范、合理使用利奈哩胺提供参考。关键词利奈哇胺药效学药动学临床应用中图分类号::A文章编号:1006-1533(2013)13-0008-04ThepharmacologyfeatureandclinicalapplicationoflinezolidZHANGLil*,MENGXianminl,2,ZHANGYongxin3**(,FudanUniversity,Shanghai201508,China; ,FudanUniversity,Shanghai201203,China;,FudanUniversity,Shanghai200040,China)ABSTRACTLinezolidisthefirstantibacterialsofoxazolidinoneusedintheclinic,whichhassignificanteffectintreatingdrug-resistantGram-positivebacterialinfectionsanddrug-resistanttuberculosis,,itmustbeusedinrightwaystomakefulluseofitsexcellentantibacterialactivity,andavoiditsadversereactionanddelaythegenerationofbacterialresistance・icsandpharmacodynamicsoflinezolid,focusesontheexplorationofitssuitableindications,; ics;pharmacodynamics;clinicalapplication利奈哇胺(linezolid)是一种人工合成的噁哇烷酮类抗菌药,对大多数革兰阳性致病菌都有良好的抗菌活性,与其他抗菌药多无交叉耐药现象,加之组织、体液分布广泛以及给药方法便捷,使得其治疗多重耐药革兰阳性菌感染的有效性和安全性均很好,在临床上受到广泛的关注。自2000年4月在美国首次上市以来,人们已在利奈呢胺的临床应用方面积累了众多资料与经验,但有关综述却不多。本文对利奈哇胺的药效学和药动学特点以及临床应用等作一全面、客观的述评,以期为临床合理应用和保持其长期有效性提供参考。1作用机制和抗菌活性作为一种新型抗菌药,利奈呢胺作用于细菌的50S核糖体亚单位。但与其他抗菌药不同,利奈哩胺不影响肽基转移酶活性而只是作用于翻译系统的起始阶段,通过抑制mRNA与核糖体连接、阻止70S起始复合物的形成,最终产生抑制细菌蛋白质合成的作用。由于作用部位及方式独特,利奈呢胺与其他抗菌药多无交叉耐药现象[1]。在耐药菌日益流行的今天,利奈吐胺的这一特性具有重要临床意义。体外药敏试验结果显示,利奈哇胺对几乎所有的致病性革兰阳性菌、非典型病原体、各种分枝杆菌、诺卡菌以及革兰阳性的厌氧菌都有较好的抗菌活性,但对革兰阴性杆菌不敏感,可能与革兰阴性杆菌的外排机制有关[2]。体外药敏试验还显示,包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(methici11in-usaureus,MRSA)、耐甲氧西林的凝固酶阴性的葡萄球菌在内的葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌(ycin-i,VRE)在内的肠球菌对利奈哩胺都100%敏感[3-4]o10多年的临床应用经验表明,利奈呢胺对多种革兰阳性致病菌、包括耐药菌所致感染均有很好的疗效。此外,利奈呢胺对日益常见的耐多药结核杆菌和泛耐药结核杆菌也有明显的抗菌活性和治疗疗效[5-7],但因利奈瞠胺不是常规抗结核药,故目前尚无相应的体外药敏试