高效液相色谱法测定人血清中舒必利的浓度.doc

高效液相色谱法测定人血清中舒必利的浓度        摘要目的:建立人血清中舒必利的测定方法,为临床应用和动力学研究提供技术参考。方法:采用HPLC法荧光检测,流动相为甲醇--1磷酸二氢钠(33∶67,v/v),CN氢基柱分离,荧光激发波长298nm,发射波长345nm,以甲氧氯普胺为内标,氯仿提取。结果:线性范围10~-1,%,日内RSD%%,日间RSD%%。结论:方法简单,分析速度快,灵敏度高,重复精度好,适用于临床血药浓度测定及药物动力学研究。关键词舒必利;血药浓度;高效液相色谱法中分类号: 文献标识码:A文章编号:1001-5213(2000)06-0338-02DeterminationofsulpirideinhumanserumbyHPLCYanXiaohua,DengXiaomin,WuHuaian(ShenzhenKangNinHospital,GuangdongShenzhen,518003)ABSTRACT OBJECTIVE::Amobilephasewasmethylalcohol--1NaH2PO4(33∶67v/v),column(150mm×)spectrofluorometricdetectorwasused,,:-1(r=),andthedetectionlimitwas2ng(S/N=5).%withRSDof3%.CONCLUSIONS:Thismethodissimpleandrapid, sulpiride;serumconcentration;HPLC 舒必利(sulpiride)为苯甲酰胺类抗精神病药,对垂体、中脑-皮层和中脑-边缘系统D2受体有高度亲和力,而对纹状体的亲和力低。1966年首先用于临床胃肠疾病,1967年用于精神病患者[1]。由于其无镇静作用,锥外反应少,不良反应轻微,临床研究越来越多。现已广泛应用于各类精神疾病[2]。舒必利血药浓度测定的报道有TLC法[3],HPLC法[4]和放射配基结合分析法[5]。我们根据其药物的特性,柱分析的高效液相色谱荧光测定法,测定人血清中舒必利浓度,现报道如下。