东华大学有机化学重点.doc

,能判别简单有机物分子中碳原子的杂化类型;;;、π键的特点;、亲电和亲核试剂;√、氢键;√。,掌握烷烃的系统命名法;√,能写出自由基反应机理,会比较自由基的稳定性;√,双环及螺环化合物的命名;√;√,环丁烷,环己烷(或环戊烷)与烯烃的鉴定;√,环丁烷,环己烷(或环戊烷)的稳定性;:透视式,纽曼式;重叠式,交叉式;。√;,掌握顺反异构的Z-/E-表示法;√;√,了解常用催化剂;,掌握亲电加成反应的机理,能写出亲电加成反应机理,会比较碳正离子的稳定性,碳正离子的重排,掌握马氏规则;√;√,烯烃与溴化氢加成是反马氏规则的;√-氧化反应(反马氏规则);√,能根据产物推断原来烯烃的结构;√-氢卤代,烯丙基自由基的稳定性。√、反式加成的立体构型√,赤式,;,烯烃,炔烃C-H键键长和酸性大小的比较;√,林德拉催化剂的构成和用途;炔烃的选择催化氢化和还原;√;√;,会重排成酮式;(合成共轭烯炔);√,能根据产物推断原来炔烃的结构;√,和伯卤烷反应生成碳链增长的炔烃(SN2);√,可作为末端炔烃的鉴定并用于分离。√;-π共轭、π-π共轭和超共轭效应;√-π共轭的存在,烯丙基型碳正离子和烯丙基型自由基特别稳定,并有烯丙位重排;√掌握各种碳正离子、自由基稳定性比较并用共轭效应解释;√;√,2-加成和1,4-加成;√,能判断亲双烯体的活性大小;√。√;;√,掌握亲电取代反应的机理,能写出亲电取代反应机理;√、分离环己烷和苯;√-克烷基化反应常用的试剂和催化剂,注意会发生重排;√-克酰基化反应常用的试剂和催化剂,用酰基化反应制备芳酮,用酰基化-还原的方法可以在苯环上连接伯烷基;√;;;√