肌营养不良.doc

肌营养不良百科名片肌营养不良概述肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男::1。目录肌营养不良症的病因肌营养不良症状1.(一)假肥大型2.(二)面肩-肱型肌营养不良症3.(三)肢带型肌营养不良症4.(四)其它类型肌营养不良的护理肌营养不良的饮食疗法祖国医学对肌营养不良症病因的认识肌营养不良预防与调护Duchenne型肌营养不良症(简称DMD)、、.(一)基础方法3.(二)现代医学的结晶―肌肉干细胞移植术4.(三)康复训练方法5.(四)物理疗法6.(五)骶疗治疗易发现肌营养不良的部位小儿肌营养不良的临床分类肌营养不良症的5种治疗方法肌营养不良症的病因肌营养不良症状1.(一)假肥大型2.(二)面肩-肱型肌营养不良症3.(三)肢带型肌营养不良症4.(四)其它类型肌营养不良的护理肌营养不良的饮食疗法祖国医学对肌营养不良症病因的认识肌营养不良预防与调护Duchenne型肌营养不良症(简称DMD)、、.(一)基础方法3.(二)现代医学的结晶―肌肉干细胞移植术4.(三)康复训练方法5.(四)物理疗法6.(五)骶疗治疗l易发现肌营养不良的部位l小儿肌营养不良的临床分类l肌营养不良症的5种治疗方法展开编辑本段肌营养不良症的病因本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶。编辑本段肌营养不良症状按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型:(一)假肥大型属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker。1、Duchenne型营养不良症(DMD):也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基肌营养不良因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。2、Becker型(BMD):也称良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。(二)面肩-肱型肌营养不良症男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢,常有顿挫或缓解。(三)肢带型肌营养不良症两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。(四)其它类型股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,极少见。肌营养不良属遗传疾病,又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则为肌营养不良。治疗该病以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则。编辑本段肌营养不良的护理肌营养不良的护理主要介绍以下几点:肌营养不良的护理1保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。肌营养不良的护理2坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。肌营养不良的护理3饮食宜清淡、营养丰富,忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之