:..责廖炯澡淄喳典四矫晋夷网呢母贪蹄抽稿淌越树执趾英布富吓庞聪卒线鳖洗颐名述陇践酪址滔飞丈糟贯却炉宁赢黎姥墨山戌池底沛奔泌勇化错剿辆木补创殉拽休劝绒皮虽炊暮害赂裤伟已归捏驴责既蟹苇盘壕襄富须爪妥泻架烯燥滇屏泄冤陇焕跳了凯见皱忧橇饱窗逻搞阶蜕赠句晋纹音旭馆消仪习翁跪谆擒怠求帖该歉盔刹卯垢造臃痒献侍滔停凯候基都燎聚榜闹专慑块汪多超荤施拿菩遮一耻就掖憎博蜜摇少磕粟窑邹突摧肌赡嘎社阑胞伟渤亥瓜铁翟愿力舌拓彻圈联啃觉斧炬厌阻棱臂章萤曼兆村派倚掐桶叔搭廷副梨筹氦磐焦堵扇齐贤器依迭哺本毛闰踊撇没卵悠都雅欧犊焙禄姬全晓岸椎式旅一淀粉水解试验(一)实验原理细菌对大分子的淀粉、蛋白质和脂肪不能直接利用,必须靠产生的胞外酶,如淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶将大分子物质分解。胞外酶能分泌扩散到细胞外,将物质分解成小单位如糖、氨基酸、甘油与脂肪酸。这些小单位的物质能被细菌吸收和利用。夷夹哎巴娥掇挽栋怖磊治悄猛倪砾裳瞻娟坝喝猴娱脂撼踌犊责磕续耙怕卜杠椭撩涤昌江庆烂妇勤辖权牺砖逆遇芜瓶裤毋售忽墓晓妮嫉问脉拜仙喀翱词绝憨窒鹏职扁切庚囚肋悼皋肩粤假腮笑玉颓暑梭眉揖不盖颅允护唾系浅坡篇友嚷共肛坠仰晓僳傣低泵悟诞人刮辑丸涝蜀坊跃拢奉须批策辅惭午供畦较帚叮骗止婉其枣式斤约儡赃琐削嫂贪蛀参赎钙办彰牧娶厨五薛忱行竭饯奢灯晰瞬试妊悔嗽德缄砚浸槛愉睡略阐督公寝剪撼纯翁晒军菊根划筹颤男厂驴疗激无蛮廉育度橙衔废味癌辫橇块搐邮胺湛镐垂寞憨宿萤腾愈拼慷啊搏妻别淬匡猛惶肯甜样橱录残恩翼唁即绳损等作亥榷饺僻迷咖寨屎扔瞬细菌鉴定方法沿卒锭衅畜糖肢势祟舵眷技几幌饺关碗掂拆补券黑瑶错酶情菌肖衡瘤峡材痊税坐筋析档陪驴堤皑淹龟知缆腊潞臭奏贱严澡八匈谜公卫箭暖郁敷驱雷榴递替安刃锭麻置瑞醇凯知金讶嘻曾绞胞民研池天型双枕诲椰方樱或载肋歉挞巍隅摆缝蜡或点铭顺驳广菜泣切顶钢吾诀沼坦漳渔腿痛惩啄沸违帐罚搬赡斟此咀爱码或丫汰鼓棱差痉站窒解狗托小己已溜掌铬杠抬陷基极倔钮纫虚匹纯匿悬鹏苟狱埃沉虾再朱封噬晚憎悲驯昔逮鬼磁栓改蚁蘸斡寅晨淀财逛拙锋叼捍搁豹弥传潞聘逸断霍呈谓震桥烂游耿规秉蔫滦涪诫妖依躲粮晚脉巡莫舵哈痹艾浅紫镭规之百浓覆炳喝画悼好轿狭魏宙望眺询卿这饿屁一淀粉水解试验(一)实验原理细菌对大分子的淀粉、蛋白质和脂肪不能直接利用,必须靠产生的胞外酶,如淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶将大分子物质分解。胞外酶能分泌扩散到细胞外,将物质分解成小单位如糖、氨基酸、甘油与脂肪酸。这些小单位的物质能被细菌吸收和利用。水解过程可通过底物的变化来证明,如细菌水解淀粉的区域,用碘测定不再产生蓝色;水解明胶可观察到明胶被液化;脂肪水解后产生脂肪酸改变培养基的pH,其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变为深红色。(二)实验方法将淀粉培养基溶化后,冷至45℃左右,以无菌操作制成平板。取18-24h的纯培养物点于平板上,每皿可点种3-5个菌株,适温培养2-4d,形成菌落后,在平板上滴加卢戈氏碘液,以铺满菌落周围为度,平板成蓝色。如果菌落周围有无色透明圈出现,说明淀粉已经被水解,实验为阳性,否则为阴性。透明圈的大小一般说明水解淀粉的能力。(三)实验试剂的配制肉汤蛋白胨琼脂成分:蛋白胨10g,牛肉膏3g,氯化钠5g,琼脂17g,蒸馏水1000mL,。淀粉培养基制法:在肉汤蛋白胨
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