利巴韦林片溶出度测定方法的研究.doc

,其外观,口感,脆碎度及体外,口内崩解试验均符合规定,经放大试验验证以上指标均符合规定该工艺合理,:[1]贺建昌,张建春,——口腔速崩片[J].药学实践杂志,2000,18(3):151153.(23岁方捷,[J].广东药学,1998,2:4749.[3]陈新梅,[J].西北药学杂志,2003,18(6):284—285.[4]何忠芳,陈岚,[J].兰卅l医学院,2003,29(1):88—91.(收稿日期:20060210)利巴韦林片溶出度测定方法的研究刘燕,杨芝容,祝群,杨斌(,四川宜宾644000;,四川I宜宾644000)摘要:《中国药典》2005年版二部溶出度测定法,以水为溶剂,转速为50r?min,,:利巴韦林;溶出度;测定方法;紫外分光光度法中图分类号:R944:4文献标识码:A文章编号:1004—2407(2006)06-0263—02利巴韦林是一种新型的合成核苷类广谱抗病毒药物,,呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎,,,ZRS一8G智能药物溶出仪,(A厂:批号030703;B厂:批号20030425;C厂:批号030206;D厂:批号0310014;E厂;030402),利巴韦林对照品(中国药品生物制品检定所).,用水制成10mg?,照分光光度法扫描,结果利巴韦林在207nm处有最大吸收,,置50mI屈瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀,,,,,,,,,,,,?L的溶液,,?I范围内,吸收度与质量浓度呈良好的线性关系,其回归方程:+--,分别精密加入利巴韦林对照品,作为样品溶液;另精密称定利巴韦林对照品适量,用水配制成约10mg?L-,按对照品法计算结果,求得平均回收率为100+2,RSD为